Declaración de misión, visión y valores fundamentales (2026) de Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd.

Fundada en 2010, Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) se ha posicionado rápidamente en la intersección de la innovación en oncología y la fabricación que cumple con las normas, produciendo inyecciones anticancerígenas clave como pemetrexed disódico, azacitidina, docetaxel, ácido zoledrónico, clorhidrato de doxorrubicina, oxaliplatino y epirrubicina mientras opera instalaciones que cumplen con las normas. FDA de EE. UU. normas; la compañía reportó ingresos totales de aproximadamente 3.500 millones de yenes en 2024-a 15% aumento año tras año, respaldado por fuertes ventas de medicinas a base de hierbas patentadas y líneas de venta libre, un compromiso sostenido con la financiación de I+D que ha generado numerosas patentes y lanzamientos de nuevos productos, y el reconocimiento de la industria, incluido el 2023 Empresa Nacional de Demostración de Innovación Tecnológica y el Centro de Investigación de Tecnología de Ingeniería Excelente de Sichuan 2023, todos anclados en la misión de "perseverar, comprometidos a mejorar la calidad de vida saludable de las personas" y los valores fundamentales de innovación, integridad, cooperación, tolerancia y responsabilidad

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Introducción

• Fundada en 2010, Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) se centra en I+D, producción y venta de productos farmacéuticos con puntos fuertes en medicamentos contra el cáncer y terapias de apoyo oncológicas relacionadas.
• Las instalaciones de fabricación operan según estándares internacionales con cumplimiento a nivel de la FDA de EE. UU. y sistemas GMP reconocidos para respaldar los mercados nacionales y de exportación.
• La cartera de productos hace hincapié en agentes oncológicos inyectables y formulaciones complementarias a base de hierbas/de venta libre que diversifican las fuentes de ingresos.

• Mejorar los resultados de los pacientes con cáncer a través de soluciones farmacéuticas avanzadas, accesibles y de alta calidad, manteniendo al mismo tiempo rigurosos estándares regulatorios y de seguridad.
• Integrar la ciencia farmacéutica moderna con terapias herbarias comprobadas, ofreciendo productos patentados y opciones de venta libre basadas en evidencia.

• Ser un innovador líder mundial en terapias oncológicas originadas en China, ampliando la presencia en el mercado internacional y sosteniendo el crecimiento impulsado por la tecnología.

• Seguridad y eficacia centradas en el paciente
• Integridad científica e innovación continua
• Garantía de calidad y cumplimiento normativo
• Investigación colaborativa y responsabilidad social

• Una parte importante de los ingresos se reinvirtió en I+D, lo que generó múltiples lanzamientos de nuevos productos y numerosas patentes concedidas en terapias químicas y herbarias.
• Infraestructura de investigación reconocida que incluye la 'Empresa Nacional de Demostración de Innovación Tecnológica 2023' y el 'Centro de Investigación de Tecnología de Ingeniería Excelente de Sichuan 2023'.

• 2023 Empresa Nacional de Demostración de Innovación Tecnológica: estado que refleja la capacidad de innovación sistemática.
• 2023 Centro de Investigación de Tecnología de Ingeniería Excelente de Sichuan: subraya una sólida capacidad de ingeniería e investigación.
• La fabricación cumple con los estándares regulatorios y de calidad internacionales adecuados para la exportación y posibles asociaciones de licencia.

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Overview

• Enfoque de la misión: mejorar los resultados de salud mediante el desarrollo de medicamentos rentables y de alta calidad y la ampliación del acceso a tratamientos, especialmente genéricos asequibles en oncología.
• Compromiso de calidad: inversión continua en sistemas avanzados de fabricación y calidad para cumplir con los estándares regulatorios y GMP nacionales e internacionales.
• Compromiso de innovación: inversión sostenida en I+D para ampliar la cartera y mejorar las opciones terapéuticas en áreas de enfermedades específicas.
• Ética y transparencia: adoptar medidas de gobernanza y cumplimiento para generar confianza con pacientes, reguladores, médicos e inversores.

• Huella de fabricación: múltiples líneas de producción que cumplen con GMP y al menos tres instalaciones de producción importantes centradas en inyectables estériles y API de alta pureza.
• Cartera de I+D: cartera diversificada con entre 15 y 30 proyectos activos que abarcan genéricos, biosimilares y formulaciones novedosas; Los genéricos oncológicos representan un subconjunto clave.
• Lanzamientos de productos: comercializaron varias formulaciones oncológicas genéricas que reducen los costos para aumentar el acceso de los pacientes; las aprobaciones regulatorias se aceleraron a través de la inversión en CMC y soporte clínico.
• Fuerza laboral y talento: un equipo capacitado de profesionales de I+D, calidad y regulación (normalmente unos pocos miles para pares de tamaño comparable), con contratación específica en productos biológicos y desarrollo clínico.

• Inversión en control de calidad: actualizaciones continuas de los laboratorios analíticos, monitoreo ambiental y validación de procesos para reducir las desviaciones de lotes y el riesgo de retiro del mercado.
• Alineación regulatoria: alineación proactiva con los requisitos de la NMPA y los estándares internacionales para permitir registros transfronterizos y la elegibilidad para licitaciones.
• Objetivos de producción: ampliar la capacidad para satisfacer los aumentos previstos de la demanda de genéricos oncológicos y al mismo tiempo mantener los objetivos de cumplimiento de liberación de lotes >99 %.

• Asignación del gasto en I+D: priorización de la optimización de la formulación, estudios de bioequivalencia y solidez de las CMC para acortar el tiempo de comercialización de los genéricos.
• Métricas en proceso: avance de múltiples candidatos a través de bioequivalencia y estudios clínicos puente; objetivo de lanzar genéricos oncológicos adicionales en un plazo de 12 a 36 meses.
• Colaboraciones: asociaciones externas estratégicas para la fabricación de sustancias farmacológicas complejas, conocimientos sobre productos biológicos y consultoría regulatoria para acelerar las aprobaciones.

• Medidas de gobernanza: auditoría interna fortalecida, sistemas de informes de farmacovigilancia y capacitación en cumplimiento para minimizar el riesgo regulatorio y reputacional.
• Transparencia: informes públicos sobre métricas de calidad, señales de seguridad y retiradas de productos cuando corresponda; compromiso con médicos y grupos de pacientes.

• Estrategia de asequibilidad: introducir versiones genéricas de medicamentos oncológicos de alto costo para reducir la carga de costos para el paciente y ampliar la inclusión en el formulario hospitalario.
• Inversiones en salud pública: patrocinio de estudios iniciados por investigadores clínicos, farmacovigilancia a nivel poblacional y programas específicos de asistencia al paciente para mejorar la aceptación del tratamiento.
• Ampliación de la distribución: asociaciones con distribuidores regionales y redes hospitalarias para aumentar la disponibilidad en centros de atención secundaria y terciaria.

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Declaración de misión

• Visión: Convertirnos en una empresa de primera clase en los mercados farmacéuticos y de salud globales, estableciendo estándares internacionales en innovación farmacéutica y servicios de salud.
• Ambición global: ser una empresa farmacéutica china competitiva a nivel mundial, ampliando su presencia internacional y manteniendo al mismo tiempo un alto liderazgo nacional.
• Enfoque de innovación: Establecer puntos de referencia en la industria a través de una inversión sostenida en I+D, el desarrollo de nuevos fármacos y la medicina traslacional.

• Crecimiento impulsado por la I+D: priorizar la aceleración de los proyectos, los productos biológicos y terapéuticos de moléculas pequeñas, y las tecnologías de plataformas.
• Entrada al mercado global: ampliar los canales de exportación, las aprobaciones regulatorias y las asociaciones en el extranjero para aumentar el índice de exportación y los ingresos internacionales.
• Excelencia operativa: escale la capacidad de fabricación, el cumplimiento de GMP y el control de calidad para respaldar operaciones globales de primera clase.
• Valor para las partes interesadas: equilibrar la rentabilidad de los accionistas con el acceso de los pacientes, el desarrollo de la fuerza laboral y los compromisos ESG.

• Avance de la cartera de proyectos: Dirigirse a entre 3 y 5 candidatos en etapa avanzada en un plazo de 3 años para acelerar las presentaciones de registros globales.
• Estrategia regulatoria internacional: Plan para solicitar aprobaciones adicionales en los mercados de la UE y la ASEAN para 2026 para elevar el índice de exportación por encima del 25%.
• Ampliación de la I+D: Comprometerse a aumentar el gasto en I+D hasta un 12-15 % de los ingresos en el mediano plazo para mantener el liderazgo en innovación.
• Asociaciones: Buscar alianzas estratégicas con farmacéuticas multinacionales y redes CRO/CMO para acelerar la comercialización y distribución global.

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Declaración de visión

• Innovación: inversión continua en investigación, tecnologías de plataformas y nuevos productos en desarrollo para abordar las necesidades médicas no satisfechas.
• Integridad: defender el cumplimiento normativo, la presentación de informes transparentes y la conducta ética en todo el desarrollo clínico y la comercialización.
• Cooperación: creación de relaciones de colaboración con hospitales, institutos de investigación y socios industriales para acelerar la traducción.
• Tolerancia: cultivar una cultura inclusiva que fomente el debate científico abierto, el aprendizaje de los reveses y el pensamiento a largo plazo.
• Responsabilidad: priorizar la seguridad del paciente, la gestión ambiental y la responsabilidad social en las operaciones y cadenas de suministro.

• Innovación: asignar una parte considerable del capital y los recursos humanos al descubrimiento y el desarrollo, lo que se refleja en el gasto en I+D y el número de presentaciones IND.
• Integridad: cumplimiento de GMP, GCP y estándares de divulgación pública para preservar la licencia para operar y la confianza de los inversores.
• Cooperación: asociaciones y acuerdos de licencia que amplían la capacidad y el alcance geográfico.
• Tolerancia: métricas internas para la retención de empleados, horas de capacitación e iniciativas de diversidad que respaldan una cultura resiliente.
• Responsabilidad: indicadores ambientales, de salud y seguridad, y resultados de seguridad del paciente integrados en los sistemas de calidad.

• Pacientes: acceso más rápido a terapias novedosas mediante un desarrollo disciplinado y confiabilidad en el suministro.
• Inversores: informes transparentes y asignación de capital disciplinada para equilibrar el crecimiento y la rentabilidad.
• Socios: PI colaborativa y modelos de codesarrollo para aprovechar fortalezas complementarias.
• Empleados: inversión en formación, trayectorias profesionales y cultura inclusiva para atraer talento científico.