Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. : histoire, propriété, mission, comment cela fonctionne et rapporte de l'argent

D'un groupe de doctorants de retour. experts qui ont fondé l'entreprise en Mars 2001 devenir la première société biopharmaceutique sur le marché STAR de Shanghai sous 688321.SH dans 2018, Shenzhen Chipscreen Biosciences a construit un développeur de médicaments riche en données et orienté vers le monde qui allie Conception assistée par l'IA et la génomique chimique avec la fabrication GMP et la traduction clinique dans les centres de Shenzhen, Chengdu, Pékin, Shanghai et aux États-Unis ; aujourd'hui le groupe - qui a créé Chipscreen Biosciences (United States) Limited en octobre 2020 et lancé un essai américain de phase 1b/2 sur le chiauranib en août 2022 - rapports 1,060 salariés en décembre 2024 (+0,28% sur un an), a déposé plus de 700 brevets d'invention (plus de 200 accordée), et s'est orientée vers la rentabilité avec un bénéfice net attribuable à la société mère de 29,59 millions de yuans en août 2025 ; avec 407,81 millions actions en circulation (novembre 2025), une capitalisation boursière d'environ 11,17 milliards de yuans, propriété d'initiés à 5.45% et enjeux institutionnels de 6.76%, Chipscreen monétise grâce à la commercialisation et à l'octroi de licences de médicaments originaux - notamment le chidamide (Epidaza®) - tout en faisant progresser un pipeline diversifié comprenant le chiglitazar, le chiauranib et le CS12192, et en naviguant dans la volatilité du marché (plage de 52 semaines : 14,86-44,99 yuans) et des mesures actionnariales telles que le plan de réduction allant jusqu'à 3 % annoncé par Boao Bio en septembre 2025.

Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. (688321.SS) - Introduction

• Fondée en mars 2001 par un doctorat senior. des experts rapatriés des États-Unis se sont concentrés sur la R&D sur les médicaments originaux à petites molécules.
• Octobre 2020 : création de Chipscreen Biosciences (États-Unis) Limited dans le New Jersey pour faire progresser le développement mondial de candidats médicaments.
• 2018 : est devenue la première entreprise biopharmaceutique cotée au marché STAR de la Bourse de Shanghai (code boursier 688321.SH).
• Août 2022 : lancement d'un essai clinique de Phase 1b/2 aux États-Unis pour le Chiauranib (CS2164) ciblant plusieurs indications oncologiques, dont le cancer du poumon à petites cellules (CPPC).
• Décembre 2024 : emploie 1 060 personnes, soit une augmentation de 0,28 % par rapport à l'année précédente.
• Août 2025 : bénéfice net déclaré attribuable à la société mère de 29,59 millions de yens, annulant une perte de la même période de l'année précédente.

• Cotée publiquement sur le marché STAR de Shanghai (688321.SH) ; la propriété est répartie entre les investisseurs institutionnels, les actionnaires particuliers et les dirigeants/investisseurs initiés, typiques des sociétés de biotechnologie cotées.
• Filiale internationale aux États-Unis (New Jersey) pour soutenir les partenariats mondiaux de développement clinique et de licence.
• La gouvernance comprend un conseil d'administration et une direction scientifique issue de l'équipe fondatrice du doctorat. rapatriés et administrateurs indépendants externes.

• Mission : découvrir, développer et commercialiser des thérapies anticancéreuses originales à petites molécules répondant à d'importants besoins médicaux non satisfaits à l'échelle mondiale.
• Priorités stratégiques : faire progresser le pipeline exclusif (par exemple, Chiauranib/CS2164), étendre l'empreinte clinique mondiale, poursuivre les collaborations stratégiques et l'attribution de licences, et développer une voie commerciale en Chine et à l'étranger.

• Découverte : chimie médicinale et biologie translationnelle en interne pour produire de nouvelles petites molécules.
• Préclinique : études toxicologiques BPL et autorisations IND pour soutenir les dépôts réglementaires.
• Clinique : réalisation d'essais de phase 1/2 (y compris des essais américains pour le CS2164) pour générer des données de sécurité et d'efficacité en vue d'un développement ou d'un partenariat ultérieur.
• Mondialisation : la filiale américaine facilite les essais américains/mondiaux, les relations avec les chercheurs et les partenariats/accords de licence potentiels.

• Modèle de revenus axé sur la R&D : paiements d'étape et initiaux provenant d'accords de licence/de partenariat et ventes potentielles de produits futurs lors de la commercialisation.
• Sources de revenus non dilutives : subventions gouvernementales et subventions à la recherche courantes en Chine pour les biopharmaceutiques innovantes.
• Marchés des capitaux : financement par actions via une cotation publique (STAR ​​Market) et offres de suivi pour financer des programmes cliniques.
• Collaborations de services/technologies : collaborations précliniques de type CRO ou accords de co-développement avec de plus grands partenaires pharmaceutiques/biotechnologiques.

Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. (688321.SS): Histoire

• Cotation publique : STAR Market (Shanghai) sous le ticker 688321.SH.
• Fondateur et responsable du contrôle : Dr Xian-Ping Lu - fondateur, président, directeur général, PDG et président.
• Modèle commercial principal : découverte, développement et attribution de licences/commercialisation de produits thérapeutiques à petites molécules en oncologie et dans les domaines connexes.

• Découverte de médicaments et R&D préclinique financées par des fonds propres, des subventions et des partenariats.
• Faire progresser les candidats grâce à des essais cliniques pour créer des points d’inflexion de valeur qui soutiennent les accords de licence ou la commercialisation directe.
• Les accords de licence ou de co-développement avec de plus grandes sociétés pharmaceutiques fournissent des flux d'étapes et de redevances une fois que les composés progressent.
• Cessions stratégiques occasionnelles ou financement par actions pour financer les étapes et les opérations du pipeline.

• Flottant public important : avec des initiés à 5,45% et des institutionnels à 6,76%, une grande partie des actions est détenue par d'autres investisseurs externes et particuliers.
• La volatilité du cours des actions s'est reflétée dans une large fourchette de 52 semaines (14,86-44,99 yuans), indiquant une sensibilité aux nouvelles cliniques, aux événements de financement et au sentiment plus large du marché biotechnologique.
• Les mouvements d'actionnaires actifs (par exemple, la réduction annoncée par Boao Bio jusqu'à 3 % en septembre 2025) peuvent influencer la liquidité et la dynamique des échanges sur des fenêtres définies.

Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. (688321.SS) : Structure de propriété

• Mission principale : fournir des médicaments innovants accessibles et cliniquement nécessaires à l'échelle mondiale selon la philosophie « Constant Innovation For Life ».
• Axe thérapeutique : oncologie, agents métaboliques, auto-immuns, SNC, antiviraux.
• Approche de découverte : conception de médicaments assistée par l'IA + génomique chimique pour permettre des programmes de premier ordre/meilleurs de leur catégorie.

• Découverte de médicaments et propriété intellectuelle : développer des candidats NME (nouvelles entités moléculaires) exclusifs en utilisant l'IA/la génomique chimique ; créer de la valeur via un solide portefeuille de brevets (plus de 700 dépôts).
• Développement clinique et licences : faites progresser les actifs au stade clinique (en interne ou en collaboration) et monétisez-les grâce à l'octroi de licences, au co-développement ou à des redevances d'étape.
• Fabrication et approvisionnement : Posséder une capacité de production BPF pour soutenir l'approvisionnement clinique et commercial, réduisant le COGS et permettant des opportunités d'approvisionnement sous contrat.
• Partenariats et programmes gouvernementaux : tirer parti de la participation aux programmes nationaux (863 et Développement important de nouveaux médicaments) pour le financement, les subventions et la validation.

Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. (688321.SS) : Mission et valeurs

• Plateforme technologique intégrée : combine la conception moléculaire assistée par l'IA, le criblage à haut débit, la génomique chimique et la biologie translationnelle pour accélérer les étapes d'obtention de leads et d'optimisation de leads.
• Empreinte de la recherche : les centres de R&D de Shenzhen et de Chengdu se concentrent sur la découverte de cibles, la chimie médicinale précoce et la validation préclinique.
• Capacités de traduction et de fabrication : une base de production GMP prend en charge la production de matériel d’essai clinique et de fournitures commerciales pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement.
• Organisation clinique et commerciale : un centre de recherche clinique à Pékin soutient l'exécution des essais ; un centre commercial à Shanghai gère les opérations de marketing, de tarification et de vente en Chine.
• Portée mondiale : Chipscreen Biosciences (États-Unis) Limited (fondé en octobre 2020) facilite les dépôts d'IND à l'étranger, les partenariats mondiaux et les stratégies d'octroi de licences/commercialisation.

• Découverte et développement de médicaments : création de valeur grâce à des programmes de découverte internes (petites molécules) dans le but de développer des produits thérapeutiques exclusifs, first-in-class ou best-in-class.
• Octroi de licences et partenariats : monétisation via des accords de licence et des accords de co-développement avec des partenaires nationaux et internationaux pour les droits de commercialisation régionaux et les paiements d'étape.
• Approvisionnement et fabrication cliniques : contrôle des revenus et des coûts grâce à la fabrication interne BPF pour les lots cliniques et commerciaux.
• Revenus de services et de collaboration : frais de collaboration de recherche, reçus d'étapes et redevances sur les produits commercialisés développés en interne ou en partenariat.

• HUYA Bioscience International : Accord de licence couvrant le développement et la commercialisation du chidamide (et/ou d'autres programmes) en dehors de la Chine - fournissant des structures initiales, d'étape et de redevances pour capter la valeur internationale.
• Alliances nationales et internationales : plusieurs accords de collaboration pour le développement préclinique, les études permettant l'IND et le soutien à la commercialisation régionale.

• Échelle du pipeline : portefeuille multi-programmes couvrant l'oncologie, l'immunologie et les maladies métaboliques avec des programmes aux stades de découverte, précliniques et cliniques (des dizaines de molécules candidates à travers les stades).
• Projets scientifiques nationaux : participant actif à des initiatives au niveau national - plusieurs projets du programme 863 et projets de développement de nouveaux médicaments importants - reflétant la reconnaissance gouvernementale et le soutien financier.

• Paiements initiaux et étapes des accords de licence (étapes de développement, réglementaires, de vente).
• Redevances sur les ventes nettes de produits partenaires/commercialisés en dehors ou en Chine en fonction des accords.
• Ventes directes en Chine via le centre commercial de Shanghai pour les produits commercialisés issus de programmes internes ou d'actifs sous licence.

• Participation à plusieurs projets du programme 863, fournissant un financement pour le développement technologique et un alignement stratégique avec les priorités nationales en matière de biotechnologie.
• Implication dans des programmes importants de développement de nouveaux médicaments, en soutenant les études permettant l'IND et le financement du développement clinique.

Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. (688321.SS) : comment ça marche

• Produit commercial principal : chidamide (Epidaza®) - un inhibiteur oral sélectif d'HDAC approuvé en Chine et le principal générateur de revenus à court terme.
• Croissance tirée par le pipeline : les actifs en phase de développement (chiglitazar, chiauranib, CS12192, autres) assurent une création de valeur future grâce au développement interne, au co-développement et aux accords de licence.
• Partenariats et licences : les collaborations stratégiques (y compris un accord de licence avec HUYA Bioscience International pour le développement et la commercialisation du chidamide en dehors de la Chine) élargissent les marchés adressables et partagent les risques de développement et commerciaux.
• Programmes scientifiques nationaux : participation active aux programmes chinois 863 et de développement de nouveaux médicaments importants, garantissant le financement, la validation technologique et le soutien réglementaire.

• Composants du modèle de revenus :
  • Ventes de produits - principalement chidamide (ventes nationales ; canaux hospitaliers/oncologie).
  • Octroi de licences / revenus d'étape et de redevances - accords pour les territoires hors Chine ou les partenaires de co-développement.
  • Revenus de service/collaboration - R&D sponsorisée, projets communs avec des partenaires académiques ou industriels.
  • Subventions et financement de programmes – programmes nationaux de science et de technologie parrainés par le gouvernement (863, Développement important de nouveaux médicaments).

• Contexte financier et boursier récent :
  • Jusqu'à présent, la croissance des revenus a été principalement tirée par les ventes de chidamide en Chine ; la société a signalé une augmentation d'une année sur l'autre des revenus de ses produits dans les périodes suivant le lancement commercial.
  • Les informations financières déclarées en anglais sont limitées ; des comparatifs détaillés des marges et des flux de trésorerie par poste sont plus facilement disponibles dans les documents déposés et les rapports périodiques chinois.
  • La capitalisation boursière et le cours de l'action ont montré des fluctuations significatives, reflétant l'actualité du pipeline, les résultats cliniques, les progrès réglementaires et le sentiment plus large du secteur biotechnologique (plage de 52 semaines indiquée ci-dessus).

• Principaux leviers opérationnels qui convertissent la R&D en revenus :
  • Exécution efficace du développement clinique et décisions réglementaires favorables (approbations accélérées ou désignations révolutionnaires, le cas échéant).
  • Exécution commerciale du chidamide dans les canaux d'oncologie hospitalière et élargissement de l'accès aux formulaires.
  • Octroi de licences et partenariats internationaux pour monétiser les droits hors Chine ou co-développer des actifs de pipelines.
  • Participation continue aux programmes gouvernementaux de R&D pour obtenir un financement non dilutif et une validation au niveau national.

Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. (688321.SS) : comment cela rapporte de l'argent

• Chiffre d'affaires du produit phare : le chidamide (Epidaza®) - un inhibiteur d'HDAC approuvé pour la première fois en Chine en 2014 pour le lymphome périphérique à cellules T (PTCL) récidivant/réfractaire et exploré plus tard dans les indications du cancer du sein - génère des ventes récurrentes provenant des achats hospitaliers et des prescriptions en oncologie.
• Partenariats et licences : les accords de licence (notamment avec HUYA Bioscience International pour le développement/commercialisation en dehors de la Chine) génèrent des paiements d'étape, des redevances et des flux de revenus de codéveloppement.
• Capture de valeur dans le pipeline : la progression clinique et les approbations éventuelles pour des actifs tels que le chiglitazar, le chiauranib et le CS12192 génèrent des ventes futures et des revenus de licence supplémentaires.
• Contrats et subventions gouvernementaux : la participation à des programmes nationaux (863 programmes et projets de développement de nouveaux médicaments importants) fournit un financement non dilutif et un soutien au développement subventionné.

• Le leadership en matière de thérapies épigénétiques en Chine via le chidamide établit une forte adoption par la marque et par les cliniciens dans les combinaisons de lymphome à cellules T et d'oncologie exploratoire.
• Un portefeuille clinique diversifié (chiglitazar – agoniste du PPAR pour les indications métaboliques/oncologiques ; chiauranib – inhibiteur multikinase ; CS12192 – cible immuno‑inflammatoire) réduit le risque lié à un seul actif et positionne plusieurs piliers de revenus potentiels au cours des 3 à 7 prochaines années.
• Les partenariats stratégiques (y compris HUYA pour le chidamide en ex-Chine) réduisent les risques de commercialisation internationale et créent un potentiel de hausse en matière de jalons et de redevances.
• La participation active aux principaux programmes nationaux de R&D (863, Développement important de nouveaux médicaments) démontre l’alignement sur les priorités de l’État et l’accès au financement/soutien public.
• La valorisation du marché a été volatile - fourchette de cours de l'action sur 52 semaines : 14,86 à 44,99 yuans - reflétant le sentiment des investisseurs lié aux résultats cliniques, aux nouvelles réglementaires et à la dynamique plus large du marché des biotechnologies.

• Vente directe de produits : appels d'offres hospitaliers, prescriptions en oncologie et contrats de fourniture d'Epidaza® (chidamide).
• Octroi de licences et collaboration : avances, étapes de développement, étapes réglementaires et redevances échelonnées sur les ventes hors Chine.
• Financement de la R&D : les subventions et récompenses des programmes nationaux réduisent la consommation de trésorerie et permettent la réaffectation du capital aux programmes prioritaires.
• Flux futurs potentiels : approbations de nouveaux médicaments provenant du pipeline interne et éventuelles fusions et acquisitions ou ventes d'actifs.