Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) Bundle
Depuis ses origines en 1887 grâce à la fusion de deux entreprises du XIXe siècle pour devenir un $ transformateur74 milliards acquisition de Celgene en 2019, Bristol-Myers Squibb a remodelé l'oncologie et l'immunologie tout en bâtissant une puissance pharmaceutique mondiale qui a enregistré un chiffre d'affaires de $47,5 milliards en 2024 et maintient une marge brute proche 72%; avec un actif total de 96,9 milliards de dollars, un bénéfice net déclaré pour les actionnaires ordinaires de 6,0 milliards de dollars en 2024 et un chiffre d'affaires d'environ 12,2 milliards de dollars au troisième trimestre 2025 (y compris une augmentation de 17 % d'une année sur l'autre des ventes du portefeuille de croissance), l'historique des transactions ciblées de la société - de Medarex (2,4 milliards de dollars, 2009) et Inhibitex (2,5 milliards de dollars, 2012) à Celgene - sous-tend un modèle commercial qui monétise les médicaments à succès. comme Eliquis, Opdivo et Revlimid, s'appuie sur des partenariats et la R&D au sein d'un réseau mondial de laboratoires et de sites de fabrication, et vise environ 2 milliards de dollars d'économies de coûts annualisées d'ici 2027 tout en positionnant les moteurs de croissance tels que Reblozyl, Breyanzi, Camzyos et Opdualag pour soutenir la dynamique du marché et la valeur actionnariale.
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) : introduction
Histoire- Fondée par la fusion en 1887 de Bristol-Myers Company et de Squibb Corporation, deux sociétés du XIXe siècle, établissant un long héritage dans le secteur pharmaceutique.
- 2009 : acquisition de Medarex pour 2,4 milliards de dollars, ajoutant l'ipilimumab (Yervoy) et renforçant les capacités en immuno-oncologie.
- 2012 : acquisition d'Inhibitex pour 2,5 milliards de dollars afin d'étendre les efforts contre l'hépatite C et les antiviraux.
- 2019 : finalisation de l'acquisition de Celgene pour 74 milliards de dollars (clôturée en novembre 2019), élargissant considérablement les gammes de produits en oncologie et en immunologie.
- Post-fusion (2019-2024) : les expansions du portefeuille et du pipeline ont contribué à l'échelle, aux synergies de R&D et à la gestion du cycle de vie des produits.
- Société cotée en bourse ; l'entité mère est Bristol‑Myers Squibb Company avec Celgene intégrée en tant qu'unité commerciale (désignation CELG‑RI dans certains registres).
- Les grands actionnaires institutionnels comprennent les fonds communs de placement, les fonds de pension et les gestionnaires d'actifs ; gouvernance via le conseil d’administration et la direction exécutive supervisant les fonctions de R&D, commerciales et de fabrication.
- La gouvernance de l'intégration post-fusion comprenait des cessions et des restructurations pour satisfaire aux approbations réglementaires et optimiser l'empreinte commerciale combinée.
- La mission se concentre sur la découverte, le développement et la fourniture de médicaments innovants qui aident les patients à vaincre des maladies graves.
- Les valeurs fondamentales mettent l’accent sur l’orientation patient, l’excellence scientifique, l’intégrité et la collaboration au sein des équipes mondiales de R&D et de commercialisation.
- Déclarations officielles et mises à jour : Énoncé de mission, vision et valeurs fondamentales (2026) de Bristol-Myers Squibb Company Ce.
- Modèle pharmaceutique axé sur la R&D : découverte, développement clinique (Phases I-III), approbation réglementaire et commercialisation mondiale.
- Axe thérapeutique : oncologie, immunologie, cardiovasculaire, fibrose et certains domaines de spécialité hérités de Celgene et d'autres acquisitions.
- Stratégie commerciale : tarification premium des médicaments de spécialité et d'oncologie, gestion du cycle de vie (extensions de gamme, nouvelles indications) et partenariats/licences.
- Fabrication : combinaison d'installations internes BPF et d'organisations de fabrication sous contrat (OCM) pour mettre à l'échelle la production de produits biologiques et de petites molécules.
- Gestion du pipeline : découvertes en interne, acquisitions et collaborations ciblées pour combler les lacunes thérapeutiques et accélérer les actifs en phase avancée.
- Principales sources de revenus : ventes nettes de produits (marques phares d'oncologie et d'immunologie), revenus d'étape et de redevances, et franchises spécialisées des produits existants de Celgene.
- Facteurs de rentabilité : marges brutes élevées sur les produits biologiques spécialisés, exclusivité des brevets sur les produits clés et synergies de coûts réalisées après des acquisitions majeures.
- Facteurs de risque affectant les revenus : expirations de brevets, concurrence des biosimilaires, approbations réglementaires et pressions sur les prix/remboursements à l’échelle mondiale.
| Métrique | Valeur 2024 | Remarques |
|---|---|---|
| Revenus | 47,5 milliards de dollars | Reflète les ventes de produits et les contributions des portefeuilles acquis |
| Marge brute | ~72% | Marge élevée typique des produits biologiques spécialisés et des médicaments oncologiques |
| Fusions et acquisitions notables | Acquisition de Celgene : 74 milliards de dollars (2019) | Le plus grand accord transformationnel et un pipeline élargi en oncologie/immunologie |
| Transactions antérieures majeures | Medarex 2,4 milliards de dollars (2009); Inhibitex 2,5 milliards de dollars (2012) | Des acquisitions clés pour renforcer les capacités en immuno-oncologie et en antiviraux |
| Dépenses de R&D (environ) | 10 à 11 milliards de dollars (fourchette annuelle ces dernières années) | Un investissement important pour soutenir les essais en cours et les essais avancés |
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) : Histoire
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) fait remonter son ampleur moderne à l'acquisition en 2019 de Celgene, un accord transformateur qui a considérablement augmenté la capitalisation boursière et élargi les franchises d'oncologie et d'immunologie de l'entreprise. La société issue du regroupement opère à l’échelle mondiale avec des pipelines de R&D diversifiés, des produits thérapeutiques commercialisés et une base de propriété comprenant des investisseurs institutionnels et particuliers.- Entreprises historiques fondées : Bristol-Myers (1887) et Celgene (1986) ; échelle opérationnelle fusionnée réalisée en 2019.
- Axes stratégiques post-acquisition : oncologie, hématologie, immunologie, thérapies cardiovasculaires et fibrose.
- Empreinte mondiale : centres de R&D, fabrication et opérations commerciales en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.
Structure de propriété
Bristol-Myers Squibb est cotée au NYSE sous le nom de BMY et régie par une structure à actionnaires mixtes :- Investisseurs institutionnels : les grands fonds communs de placement, les fonds de pension et les gestionnaires d'actifs détiennent la majorité des actions en circulation.
- Actionnaires individuels : investisseurs particuliers sur les marchés mondiaux.
- Insiders de l’entreprise : la propriété des dirigeants et du conseil d’administration contribue à l’alignement de la gouvernance.
| Métrique | Valeur | Période |
|---|---|---|
| Actif total | 96,9 milliards de dollars | 2024 |
| Résultat net attribuable aux actionnaires ordinaires | 6,0 milliards de dollars | 2024 |
| Rendement des capitaux propres (ROE) | 0.34% | T3 2025 |
| Inscription publique | NYSE : BMY | Actuel |
| Acquisition transformationnelle | Celgène | 2019 |
Comment ça marche et gagne de l'argent
Bristol-Myers Squibb génère des revenus principalement grâce à la découverte, au développement, à la fabrication et à la vente de médicaments sur ordonnance et de produits biologiques. Les principaux moteurs de revenus comprennent les produits de marque en oncologie et en immunologie, les paiements d'étape et de collaboration, ainsi que l'expansion géographique.- Ventes de produits : médicaments de base commercialisés dans les domaines de l'oncologie, de l'hématologie, de l'immunologie et des maladies cardiovasculaires.
- Valeur de la R&D et du pipeline : investissement soutenu pour créer de nouveaux produits thérapeutiques à forte marge et étendre les ventes protégées par brevet.
- Fusions et acquisitions et partenariats : accords stratégiques (par exemple, acquisition de Celgene) pour acquérir des sources de revenus, des pipelines et une échelle.
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) : structure de propriété
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) centre sa mission d'entreprise sur la découverte, le développement et la fourniture de médicaments innovants qui améliorent les résultats pour les patients, en particulier pour les maladies graves. L'entreprise associe cette mission à des valeurs fondamentales d'intégrité, de responsabilité, de transparence et à un engagement en faveur de la diversité, de l'inclusion, de la durabilité, de l'orientation patient et du strict respect de la réglementation.- Mission : Promouvoir des thérapies révolutionnaires qui aident les patients à vaincre des maladies graves.
- Intégrité et responsabilité : conduite éthique et transparence dans les opérations et les partenariats.
- Diversité et inclusion : politiques et programmes visant à garantir un lieu de travail où tous les employés peuvent contribuer pleinement.
- Durabilité et responsabilité sociale : initiatives visant à réduire l’empreinte environnementale et à soutenir les communautés.
- Centrage sur le patient : besoins et perspectives des patients intégrés dans les stratégies de R&D et commerciales.
- Conformité et qualité : Fort respect des normes réglementaires et des références en matière de sécurité des produits.
| Métrique | Dernier rapport (exercice 2023) |
|---|---|
| Revenus | 46,6 milliards de dollars |
| Bénéfice net (PCGR) | 6,0 milliards de dollars |
| Dépenses de R&D | 11,1 milliards de dollars |
| Employés | ~34,000 |
| Capitalisation boursière (environ) | 140 milliards de dollars |
- Principaux détenteurs institutionnels (approximatif) : Vanguard Group ~8,5 %, BlackRock ~7,8 %, State Street ~4,0 %.
- Propriété des initiés : la direction et les administrateurs détiennent collectivement un petit pourcentage à un chiffre.
- Classes d'actions : Structure d'actions ordinaires uniques avec une politique de dividendes régulière orientée vers des rendements à long terme pour les actionnaires.
- Modèle de base : découvrez et développez des produits biologiques exclusifs et des petites molécules, puis commercialisez-les à l'échelle mondiale par le biais de ventes directes, de partenariats et de licences.
- Générateurs de revenus : portefeuilles de produits en oncologie (y compris immuno-oncologie), en hématologie, cardiovasculaire et en immunologie.
- Aspects économiques des pipelines : investissements importants en R&D (> 10 milliards de dollars par an) pour soutenir la croissance future des revenus via de nouvelles approbations et la gestion du cycle de vie des actifs existants.
- Stratégie commerciale : force de vente mondiale, distribution spécialisée, programmes de soutien aux patients et stratégies de tarification adaptées aux marchés et aux payeurs.
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) : Mission et valeurs
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) est une société biopharmaceutique mondiale qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dans les domaines de l'oncologie, de l'hématologie, de l'immunologie, des maladies cardiovasculaires et de la fibrose. Sa mission déclarée est centrée sur la découverte, le développement et la fourniture de médicaments transformateurs qui aident les patients à vaincre des maladies graves. Les valeurs fondamentales mettent l’accent sur l’orientation patient, l’excellence scientifique, l’intégrité, le respect des personnes et le travail d’équipe. Comment ça marche Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) opère à travers un écosystème mondial intégré conçu pour faire passer les thérapies de la découverte aux patients de manière efficace et conforme.- R&D mondiale et empreinte commerciale : centres de recherche aux États-Unis, en Europe et en Asie ; des sites de fabrication couvrant des capacités de produits biologiques et de petites molécules ; bureaux commerciaux dans plus de 70 pays pour soutenir l’accès au marché et la distribution.
- Modèle collaboratif : partenariats stratégiques, accords de licence et acquisitions (notamment la transaction Celgene de 2019 historiquement) pour compléter les pipelines internes et accélérer les délais de développement.
- Développement de produits centrés sur le patient : les commentaires des patients et les preuves concrètes guident la conception des essais, les critères d'évaluation et le soutien post-lancement pour améliorer l'observance et les résultats.
- Résilience de la chaîne d'approvisionnement : matières premières multi-sources, redondance de la fabrication régionale et logistique de la chaîne du froid pour les produits biologiques garantissent la continuité de l'approvisionnement et une réponse rapide aux fluctuations de la demande.
- Technologie et analyse de données : investissement dans l'IA, les plateformes de données du monde réel et les biomarqueurs numériques pour optimiser la sélection des cibles, le recrutement des essais et le rendement de fabrication.
- Cadre réglementaire et de conformité : systèmes qualité robustes, équipes mondiales chargées des affaires réglementaires et fonctions de pharmacovigilance pour répondre aux exigences de la FDA, de l'EMA et d'autres exigences nationales.
| Métrique | Valeur (environ) | Remarques |
|---|---|---|
| Revenus (2023) | 46,4 milliards de dollars | Reflète l'héritage Bristol-Myers et le portefeuille intégré de Celgene |
| Bénéfice net (2023) | 9,2 milliards de dollars | Bénéfice net GAAP, arrondi |
| Dépenses de R&D (2023) | 10,0 milliards de dollars | Investissement dans la découverte, le développement clinique et la science translationnelle |
| Employés (mondial) | ~34,000 | Rôles scientifiques, manufacturiers, commerciaux et en entreprise |
| Domaines thérapeutiques clés | Oncologie, hématologie, immunologie, CV, fibrose | Large portefeuille avec plusieurs blockbusters et actifs en phase de développement avancé |
- Médicaments à succès : les médicaments oncologiques et immunologiques à revenus élevés stimulent les ventes ; la tarification, la croissance des volumes et la gestion du cycle de vie (nouvelles indications, formulations) sont des leviers clés.
- Mixité géographique : l'Amérique du Nord représente la plus grande part de marché, suivie par l'Europe et les marchés émergents où l'expansion se concentre sur l'accès et la négociation des payeurs.
- Stratégie de canal : équipes commerciales directes, pharmacies spécialisées, appels d'offres hospitaliers et partenariats avec des distributeurs pour une portée mondiale.
- Monétisation du cycle de vie et du pipeline : optimisation des produits en ligne, portefeuilles de brevets et attribution de licences/codéveloppement en partenariat pour étendre les flux de revenus.
- Pipeline de la découverte à la clinique : les unités de découverte internes alimentent les programmes précliniques et cliniques précoces ; la science translationnelle relie les biomarqueurs à la sélection des patients.
- Innovation externe : collaborations avec des centres de biotechnologie, des centres universitaires et des consortiums pour trouver de nouvelles cibles, modalités (thérapies cellulaires, bispécifiques) et technologies de plateforme.
- Conceptions et registres d'essais adaptatifs : utilisation de protocoles adaptatifs et de preuves du monde réel pour raccourcir les délais et réduire les risques de développement à un stade avancé.
- Empreinte de fabrication : réseau d'installations de produits biologiques et de petites molécules avec planification des capacités pour répondre aux pics de demande mondiale.
- Investissements dans la chaîne d'approvisionnement : inventaire numérique, diversification des fournisseurs et planification d'urgence pour réduire les pénuries.
- Contrôles qualité et réglementaires : processus conformes aux BPF, systèmes de surveillance continue et d'actions correctives pour répondre aux normes mondiales.
- Transformation numérique : plateformes cloud et IA pour la découverte de cibles, l'optimisation des essais et l'analyse commerciale.
- Numérisation de la fabrication : analyse des processus, maintenance prédictive et automatisation pour améliorer les rendements et réduire le coût par dose.
- Recherche sur l’économie et les résultats de la santé (HEOR) : modélisation pour démontrer la valeur aux payeurs et éclairer les stratégies d’accès.
- Structure de conformité : des équipes juridiques/réglementaires mondiales supervisent les soumissions, l'étiquetage, la surveillance post-commercialisation et les interactions avec les professionnels de santé.
- Éthique et transparence : codes de conduite, enregistrement des essais cliniques et communication publique des données de sécurité et paiements aux prestataires, le cas échéant.
- Allocation du capital : solde des réinvestissements en R&D, politique de dividendes et rachats potentiels d'actions pour restituer de la valeur aux actionnaires.
- Canaux d'engagement : résultats trimestriels, journées investisseurs et briefings ciblés avec les analystes pour communiquer l'avancement du pipeline et les performances commerciales.
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) : comment ça marche
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) opère comme une société biopharmaceutique mondiale qui développe, fabrique et commercialise des médicaments sur ordonnance dans les domaines de l'oncologie, de l'immunologie, des maladies cardiovasculaires et d'autres domaines thérapeutiques spécialisés. Son modèle économique convertit la R&D scientifique et les transactions stratégiques en revenus pharmaceutiques récurrents.- Principaux moteurs de revenus : vente de médicaments de marque sur ordonnance (Eliquis, Opdivo, Revlimid et autres médicaments de spécialité).
- Leviers de croissance : R&D interne, in-licensing, acquisitions (notamment l'acquisition de Celgene en 2019) et partenariats.
- Gestion des risques : portefeuille diversifié dans tous les domaines thérapeutiques pour atténuer les ruptures de brevets spécifiques aux produits et les pressions concurrentielles.
- Ventes de produits : les médicaments commercialisés vendus par l'intermédiaire des forces de vente mondiales et des partenaires de distribution génèrent la grande majorité des revenus.
- Tarification et accès : le positionnement sur le formulaire, les contrats basés sur la valeur et les négociations avec les payeurs maximisent les prix nets réalisés et l'accès au marché.
- Gestion du cycle de vie : l'expansion des indications, les mises à jour des étiquettes et les thérapies combinées prolongent la durée de vie des produits et les revenus par actif.
- Collaborations et redevances : des partenariats avec des sociétés de biotechnologie, des accords de licence et des flux de jalons/redevances complètent les ventes de produits.
| Métrique | Valeur (2024) |
|---|---|
| Revenu total | 47,5 milliards de dollars (environ) |
| Marge brute | 72% |
| Principaux domaines thérapeutiques par chiffre d'affaires | Oncologie, Cardiovasculaire, Immunologie, Hématologie |
| Acquisitions notables | Celgène (2019) |
- Eliquis (anticoagulant) : contributeur majeur au chiffre d'affaires du segment cardiovasculaire et l'un des produits de la société les plus vendus au monde.
- Opdivo (inhibiteur PD-1) : franchise clé en oncologie qui contribue de manière significative aux ventes en oncologie grâce à des schémas thérapeutiques en monothérapie et en association.
- Revlimid (myélome multiple ; actif Celgene hérité) : historiquement l'un des principaux moteurs de revenus, avec des revenus tempérés au fil du temps par le cycle de vie et la concurrence, mais toujours importants.
- Les marges brutes élevées (~ 72 % en 2024) reflètent des prix plus élevés, les aspects économiques de la fabrication de produits biologiques et un coût limité des marchandises par rapport aux prix.
- Les coûts d'exploitation comprennent les investissements en R&D à grande échelle, l'infrastructure commerciale mondiale et les frais de vente et d'administration ; la société équilibre ses marges à court terme avec des investissements dans le pipeline à long terme.
- Modèle de R&D : découverte en interne et collaborations externes pour réduire les risques des premiers programmes ; les domaines d'intervention comprennent l'oncologie, l'immunologie et les thérapies cellulaires.
- Chemin de monétisation : essais cliniques réussis -> approbations réglementaires -> commercialisation -> expansion du cycle de vie (indications supplémentaires, combinaisons).
- Organisation commerciale mondiale segmentée par région et domaine thérapeutique pour optimiser l'engagement des payeurs et l'adoption par les prescripteurs.
- Les stratégies d'accès au marché comprennent des dossiers de valeur, la génération de preuves concrètes, des programmes de soutien aux patients et des contrats pour garantir le placement sur le formulaire.
| KPI | Niveaux typiques de 2024 / Notes |
|---|---|
| Chiffre d'affaires annuel | 47,5 milliards de dollars |
| Marge brute | 72% |
| Intensité de R&D | Milliards investis chaque année (l'entreprise divulgue des dépenses de R&D de plusieurs milliards de dollars pour soutenir le pipeline) |
| Concentration maximale du produit | Part importante des revenus des 3 à 5 premières marques (Eliquis, Opdivo, Revlimid + lancements récents) |
- Acquisition de Celgene en 2019 : portefeuille d'oncologie et d'hématologie considérablement élargi, ajoutant des actifs à revenus élevés et une profondeur de pipeline.
- Alliances en cours : accords de licence sélective et de co-développement pour accéder à de nouvelles modalités et élargir les ensembles d'indications.
- Extension des indications et schémas thérapeutiques combinés pour augmenter les populations de patients adressables.
- Stratégies de tarification alignées sur la valeur thérapeutique et les seuils du payeur.
- Expansion géographique sur les marchés émergents avec des programmes d’accès sur mesure.
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) : comment elle gagne de l'argent
Bristol-Myers Squibb Company Ce (CELG-RI) génère des revenus principalement grâce au développement, à la fabrication et à la commercialisation de médicaments sur ordonnance dans les domaines de l'oncologie, de l'immunologie, des maladies cardiovasculaires et de l'hématologie. Les fusions et acquisitions stratégiques, notamment l'acquisition de Celgene en 2019, ont élargi les franchises d'oncologie et d'immunologie de la société, créant ainsi un pipeline plus approfondi et un portefeuille plus large de produits commercialisés.- Rang Fortune 500 : 94e ; Classement Forbes Global 2000 : 173e.
- Chiffre d’affaires total du troisième trimestre 2025 : ~ 12,2 milliards de dollars ; Les ventes du portefeuille de croissance ont augmenté d'environ 17 % sur un an.
- Marques clés de croissance : Reblozyl, Breyanzi, Camzyos et Opdualag.
- Initiative de productivité visant environ 2 milliards de dollars d’économies de coûts annualisées d’ici fin 2027.
- Produits commercialisés : ventes mondiales de spécialités (oncologie, immunologie, hématologie, cardiovasculaire).
- Objectif du portefeuille de croissance : lancements plus récents et expansion en ligne pour compenser le déclin des produits existants.
- Mélange de canaux : approvisionnement en hôpitaux et cliniques, distribution de pharmacies spécialisées, contrats directs gouvernement/système de santé.
- Leviers de monétisation : tarification, expansion des labels, lancements géographiques, gestion du cycle de vie et redevances/revenus de partenariat.
| Métrique | Valeur (la plus récente) |
|---|---|
| Chiffre d'affaires total du troisième trimestre 2025 | 12,2 milliards de dollars |
| Changement d'une année sur l'autre du portefeuille de croissance | +17% |
| Économies de coûts annualisées ciblées | ~2,0 milliards de dollars d'ici fin 2027 |
| Acquisition récente majeure | Celgène (2019) |
| Produits à plus forte croissance | Reblozyl, Breyanzi, Camzyos, Opdualag |
- Réinvestissement important en R&D pour alimenter les revenus futurs - focus sur l'oncologie, l'immunologie, la fibrose et les maladies cardiovasculaires.
- Partenariats stratégiques, accords de licence et accords de co-développement pour partager les risques de développement et accélérer l'accès au marché.
- La stratégie commerciale met l'accent sur un séquencement de lancement rapide, des négociations de remboursement et des preuves concrètes pour soutenir l'adoption.

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