Énoncé de mission, vision et valeurs fondamentales (2026) de Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd.

Fondée en décembre 2012, Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. a construit une plateforme axée sur l'innovation poursuivant une mission claire : de classe mondiale, des thérapies fiables et abordables grâce à une innovation originale soutenant un pipeline de R&D diversifié de plus de 50 candidats-médicaments à travers 5 domaines thérapeutiques (cancer, maladies auto-immunes, métaboliques, neurologiques et infectieuses), franchissant des étapes telles que l'approbation du toripalimab dans plus de 35 pays et régions, exploitant des centres de R&D en Chine et aux États-Unis avec des bases de production à Shanghai, Suzhou et Wujiang, répertoriés comme 1877.HK (HKEX) et 688180 (Marché SSE STAR), et employant environ 3,000 personnes dans le monde à la fin de 2025, ancrant une vision visant à étendre la fermentation des macromolécules, à étendre l'ensemble de la chaîne industrielle et à faire vivre les valeurs fondamentales de qualité, d'intégrité, d'innovation et de perspective mondiale.

Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. (1877.HK) - Introduction

• Création : décembre 2012
• Siège social : Shanghai, Chine
• Effectif mondial : ~3 000 salariés (fin 2025)
• Cotations publiques : Bourse de Hong Kong (HKEX : 1877) et Shanghai STAR Market (SSE : 688180)

• Découvrir, développer et fournir des produits biologiques et des thérapies innovants qui transforment les soins aux patients dans le monde entier.
• Développer des capacités durables et évolutives depuis la découverte précoce jusqu'à la commercialisation mondiale.

• Être une société biopharmaceutique mondiale de premier plan, reconnue pour son excellence scientifique, son développement rapide et son large accès aux thérapies de pointe pour les patients.

• Innovation fondée sur la science : découverte et développement rigoureux et axés sur les données.
• Centré sur le patient – ​​donner la priorité à la sécurité, à l’efficacité et à l’accès pour les patients.
• Collaboration : partenariats entre l'industrie, le monde universitaire et les régulateurs mondiaux.
• Intégrité et conformité – normes éthiques élevées en matière de R&D, de fabrication et de commercialisation.
• Excellence opérationnelle : pipelines efficaces, fabrication évolutive et allocation disciplinée du capital.

• Échelle du pipeline : plus de 50 candidats médicaments couvrant les étapes de découverte, précliniques et cliniques.
• Cinq domaines thérapeutiques stratégiques : oncologie, maladies auto-immunes, métaboliques, neurologiques et infectieuses.
• Actif phare approuvé : toripalimab - commercialisé en tant que premier anticorps monoclonal anti-PD-1 développé en Chine, approuvé dans plus de 35 pays/régions.

• Faites progresser plusieurs programmes d’enregistrement en oncologie et dans les maladies auto-immunes avec des délais de développement accélérés et une empreinte d’essais mondiaux.
• Développer la capacité de fabrication à Shanghai, Suzhou et Wujiang pour soutenir la commercialisation mondiale et la résilience de l’approvisionnement en produits biologiques.
• Poursuivre des collaborations stratégiques et des licences pour élargir l’accès géographique et co-développer des actifs, y compris des partenariats aux États-Unis et dans le monde.
• Investissez dans des plateformes de produits biologiques de nouvelle génération (bispécifiques, ADC, modalités cellulaires et génétiques) pour diversifier les moteurs de valeur à long terme.

• Toripalimab : anti‑PD‑1 domestique de première classe ; approbations et expansions d’étiquettes dans plusieurs indications et régions.
• Progression du pipeline : démarrage de plusieurs phases II/III dans les indications oncologiques et auto-immunes, soutenant les candidats potentiels à une commercialisation à court terme.

• La double cotation offre un accès diversifié au marché des capitaux via HKEX (1877) et SSE STAR Market (688180).
• La stratégie financière se concentre sur l’exploitation de partenariats axés sur des étapes clés, des revenus de commercialisation des produits approuvés et d’investissements disciplinés en R&D pour soutenir la croissance.

Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. Overview

• Fournir aux patients des médicaments de classe mondiale, fiables, abordables et innovants.
• Se concentrer sur le développement de médicaments de premier ordre et de meilleure qualité grâce à une innovation originale.
• Agir en tant que pionnier de la médecine translationnelle pour accélérer les solutions du laboratoire au chevet.
• Répondez aux besoins médicaux non satisfaits en proposant des thérapies efficaces et rentables qui améliorent l’accès des patients à des soins de qualité.
• Maintenir une approche centrée sur le patient qui équilibre l’innovation et l’abordabilité.

• Être un leader biopharmaceutique mondial reconnu pour convertir la science de pointe en thérapies accessibles.
• Élargir l’accès des patients aux niveaux régional et mondial en augmentant la fabrication, les stratégies de tarification et les partenariats stratégiques.
• Diriger les plateformes translationnelles qui raccourcissent les délais de développement et augmentent la probabilité de succès clinique.

• Excellence scientifique - normes rigoureuses de découverte et de développement clinique.
• Le patient d’abord – en donnant la priorité à la sécurité, à l’efficacité et à l’abordabilité dans la prise de décision.
• Intégrité et confiance – gouvernance transparente, conformité et commercialisation éthique.
• Collaboration : établir des partenariats avec le monde universitaire, l'industrie et les payeurs pour élargir l'impact.
• Innovation continue – investissement soutenu dans de nouvelles modalités et biomarqueurs.

• Orientation translationnelle : plates-formes intégrées de la découverte à la clinique qui donnent la priorité aux biomarqueurs et aux conceptions d'essais adaptatifs pour raccourcir les délais de développement.
• Initiatives d’accès aux patients : tarification différenciée, fabrication/partenariats locaux et programmes d’assistance pour accroître l’accessibilité sur les marchés émergents.
• Collaborations : plusieurs alliances stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques mondiales, des distributeurs régionaux et des instituts de recherche pour élargir la portée et partager les risques.

• Nombre de patients atteints grâce aux indications approuvées et aux programmes d’accès (évolué chaque année).
• Taux de progression du pipeline (soumissions IND, ratios de transition Phase I → II → III).
• Pourcentage des revenus réinvestis en R&D pour soutenir l’innovation.
• Paramètres d’abordabilité : coût moyen du traitement par indication par rapport aux références régionales et adoption du programme dans les régions à faible revenu.
• Des gains en matière de réglementation et de remboursement qui améliorent la couverture des payeurs et réduisent le fardeau des patients.

• Supervision par le conseil d'administration de la stratégie clinique, de la politique de prix et des approbations de partenariats mondiaux.
• Des comités scientifiques et éthiques indépendants guidant les priorités translationnelles et la sécurité des patients.
• Rapports transparents pour les investisseurs sur les dépenses de R&D, les étapes cliniques et les résultats en matière d’accès au marché.

Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. (1877.HK) - Énoncé de mission

• Ambition mondiale : étendre la présence sur le marché au-delà de la Chine grâce à l'enregistrement, aux licences et aux partenariats en Asie, en Europe et dans les Amériques.
• Croissance du pipeline : accélérer la progression clinique et la commercialisation des médicaments candidats existants afin d'augmenter les options de traitement pour les indications en oncologie, auto-immunes, infectieuses et métaboliques.
• Intensification de la fabrication : accroître la capacité de fermentation des macromolécules pour réduire les coûts de production unitaires et améliorer la résilience de l’offre.
• Contrôle de l'ensemble de la chaîne industrielle : intégrez les fonctions de découverte, de CMC (chimie, fabrication et contrôles), de développement clinique, de réglementation et commerciales pour réduire les délais de mise sur le marché et améliorer la capture des marges.
• Une économie axée sur le patient : fournir des thérapies qui démontrent une efficacité et une sécurité supérieures tout en réduisant les coûts sociétaux et directs lorsque cela est possible.

• Faire avancer les programmes cliniques à un stade avancé jusqu’à l’approbation réglementaire et aux négociations de remboursement pour garantir l’accès des patients.
• Investissez dans l’optimisation des bioprocédés, les bioréacteurs à usage unique et l’intensification de la fermentation pour réduire le coût des marchandises en ciblant des pourcentages de réduction à deux chiffres par rapport aux références actuelles.
• Créez un moteur de commercialisation de bout en bout (tarification, engagement des payeurs et canaux de distribution) pour capturer la valeur créée par la R&D.
• Tirez parti des alliances et des licences transfrontalières pour réduire les risques liés aux délais de développement et sécuriser les enregistrements internationaux.
• Mesurez le succès en fonction de l'accessibilité des patients, de la réduction du coût par traitement et de l'amélioration durable des marges brutes au fil du temps.

Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. (1877.HK) - Énoncé de vision

• La qualité d'abord : une qualité sans compromis en matière de R&D, de fabrication, de dépôt réglementaire et de commercialisation - des matières premières aux produits biologiques finis.
• Recherche de la vérité : prise de décision fondée sur des preuves, communication scientifique transparente et données reproductibles comme base du progrès.
• Conformité à l'intégrité : respect strict des cadres réglementaires nationaux et internationaux (guides NMPA, FDA, EMA) et des systèmes de conformité internes.
• Poursuite de l'excellence : optimisation continue des processus, des stratégies de développement clinique et des résultats centrés sur le patient pour obtenir un impact thérapeutique supérieur.
• Innovation : se concentrer sur la découverte et l'application originales - faire progresser l'immuno-oncologie, les maladies auto-immunes et d'autres domaines où les besoins sont importants et non satisfaits grâce à de nouveaux produits biologiques.
• Perspective mondiale : création d'alliances transfrontalières, d'essais cliniques multirégionaux et de fabrication prête à l'exportation pour rendre les thérapies disponibles au-delà de la Chine.

• Développement clinique accéléré : prioriser les indications présentant des besoins clairement non satisfaits et des voies réglementaires solides pour un accès plus rapide aux patients.
• Mise à l’échelle de la fabrication et systèmes qualité : investir dans des installations GMP et dans la gestion de la qualité pour soutenir les lancements mondiaux.
• Partenariats et attribution de licences : collaborations sélectives pour étendre la portée géographique et les capacités de co-développement.
• Intégrité des données et conduite éthique : programmes de gouvernance et de conformité pour protéger les données des patients, l'intégrité des essais et les interactions réglementaires.

• R&D : L'innovation et la recherche de la vérité conduisent à la sélection de cibles, à une validation préclinique rigoureuse et à des stratégies de biomarqueurs pour améliorer la probabilité de succès clinique.
• Réglementation et conformité : le respect de l'intégrité éclaire les interactions avec la NMPA et d'autres régulateurs, en donnant la priorité aux ensembles de données complets et à la sécurité des patients.
• Fabrication : La qualité sous-tend d'abord la validation des processus, les critères de libération des lots et le contrôle des fournisseurs pour répondre aux exigences d'exportation.
• Commercial : la perspective mondiale oriente les stratégies de séquençage, de tarification et d’accès au marché qui équilibrent les besoins des patients et la croissance durable.

• Supervision du conseil d’administration avec des comités des risques et de conformité pour surveiller les risques éthiques, financiers et réglementaires.
• Procédures opérationnelles standard et systèmes de gestion de la qualité alignés sur les normes internationales BPF.
• Politiques de transparence des données cliniques et systèmes de pharmacovigilance pour garantir une surveillance continue de la sécurité des patients après le lancement.