Énoncé de mission, vision et valeurs fondamentales (2026) de PharmaBlock Sciences (Nanjing), Inc.

En tant que CRDMO mondial entièrement intégré, coté à la Bourse de Shenzhen sous 300725.SZ, PharmaBlock Sciences (Nanjing) Inc. fusionne une mission d'entreprise claire : accélérer la découverte de médicaments avec une chimie innovante et une fabrication à faible émission de carbone, avec une vision ambitieuse de leader dans le domaine des matériaux de performance entièrement naturels, en soutenant les partenaires de la découverte à l'approvisionnement commercial BPF dans les centres de R&D et de fabrication de Nanjing, du Zhejiang et du Shandong ; fondée en 2008, la société s'associe désormais à presque toutes les 20 plus grandes sociétés pharmaceutiques et à des centaines de sociétés de biotechnologie dans le monde, et a déclaré un chiffre d'affaires de 1,73 milliard de CNY en 2023 avec une croissance annuelle de 8.18%, et intègre la durabilité dans ses opérations via des certifications telles que OIN 50001, tandis que ses valeurs fondamentales-innovationsL'intégrité, la coopération, la tolérance et la responsabilité stimulent les avancées en matière de R&D de procédés, de développement analytique et de fabrication BPF à faible émission de carbone, qui visent à accélérer la commercialisation de nouvelles molécules.

PharmaBlock Sciences, Inc. (300725.SZ) - Introduction

• Fondé : 2008
• Cotation : Bourse de Shenzhen - 300725.SZ
• Empreinte principale : Nanjing, Zhejiang, Shandong (R&D + fabrication)
• Portée du service : éléments de base de la découverte, R&D sur les procédés, développement analytique, fabrication GMP
• Clientèle : partenariats avec presque toutes les 20 plus grandes sociétés pharmaceutiques et des centaines d'entreprises de biotechnologie dans le monde

• Proposez des solutions de chimie et de fabrication intégrées et de haute qualité qui accélèrent les délais de développement de médicaments pour les partenaires du monde entier.
• Promouvoir des méthodes de production à faibles émissions de carbone et économes en ressources pour réduire les émissions du cycle de vie de la fabrication pharmaceutique.
• Maintenir une qualité de niveau réglementaire et une excellence technique de la découverte à l’approvisionnement commercial.

• Être le premier CRDMO mondial en matière de chimie complexe et de fabrication pharmaceutique durable, permettant aux patients d'accéder plus rapidement aux nouveaux médicaments.
• Intégrer la décarbonisation et la circularité dans les pratiques standard tout au long de la chaîne de valeur du développement de médicaments.

• Innovation fondée sur la science : donnez la priorité au développement rigoureux de produits chimiques et de processus pour résoudre des défis de synthèse complexes.
• Qualité et conformité - BPF, robustesse analytique et préparation réglementaire à chaque étape.
• Durabilité - amélioration continue des performances en matière d'énergie, d'eau et de déchets (gestion de l'énergie certifiée ISO 50001).
• Partenariat client : collaborations à long terme avec des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan, alignant les capacités sur les pipelines de partenaires.
• Intégrité et sécurité : respecter les normes éthiques, la sécurité sur le lieu de travail et la gestion de l'environnement.

• La certification ISO 50001 pour la gestion de l'énergie soutient des réductions mesurables de l'intensité énergétique.
• Initiatives actives pour aligner les opérations sur les objectifs mondiaux de développement durable, notamment l’efficacité énergétique, la réduction des émissions et la minimisation des déchets.
• Investissement dans l'intensification des processus, la chimie des flux et des réactifs plus écologiques pour réduire l'intensité carbone par kg de produit.

• Le modèle CRDMO intégré permet une prise en charge de bout en bout, depuis les éléments de base de la découverte précoce jusqu'à la fourniture commerciale GMP, réduisant ainsi les délais des partenaires et simplifiant la gestion des fournisseurs.
• Collabore avec presque toutes les 20 plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales et des centaines d'entreprises de biotechnologie, reflétant une intégration profonde dans les chaînes d'approvisionnement mondiales et un potentiel de revenus récurrents élevé.

PharmaBlock Sciences, Inc. (300725.SZ) - Overview

• Innovation en chimie : expansion des capacités en matière de nouveaux éléments de base, de synthèse personnalisée et de R&D sur les procédés pour raccourcir les délais d'optimisation des leads et réduire les coûts pour les clients.
• Technologie à faible émission de carbone : mise en œuvre de mesures d'efficacité énergétique et de réduction des émissions dans les usines pilotes et la production commerciale pour réduire l'intensité du scope 1/2 et soutenir les objectifs de développement durable des clients.
• Accélération des partenaires : services intégrés de chimie médicinale, de chimie des procédés, d'analyse et de fabrication d'API, conçus pour compresser les cycles de découverte vers IND.
• Livraison rapide sur le marché : accent mis sur les processus évolutifs et la préparation réglementaire pour déplacer plus rapidement les molécules du laboratoire à la clinique et aux chaînes d'approvisionnement commerciales.

• Investissement en R&D : PharmaBlock cible systématiquement une intensité de R&D de plusieurs pour cent (dépenses de R&D en pourcentage des revenus) pour soutenir l'expansion de la plateforme et les nouvelles gammes de services.
• Débit : les objectifs internes pour les nouvelles entités chimiques synthétisées (NCE) et les intermédiaires livrés visent à augmenter la capacité d'une année sur l'autre tout en réduisant les délais d'exécution par projet.
• Objectifs carbone : adoption d'étapes de fabrication à faible émission de carbone et mise à niveau des services publics dans le but de réduire la consommation d'énergie par kg de produit et de rendre compte des améliorations des émissions de portée 1/2.
• Délai de mise sur le marché : délais de développement de processus comparés aux moyennes du secteur pour accélérer la transition de la synthèse en laboratoire aux lots GMP pour l'approvisionnement clinique.

• Intégration de la chimie verte : remplacement des réactifs dangereux, amélioration de l'économie atomique et récupération des solvants pour réduire les émissions et les déchets.
• Intensification des processus : flux continu et séquences télescopées adoptées dans les essais pilotes pour raccourcir les délais et réduire l'empreinte carbone par unité.
• Modèle de partenariat : programmes collaboratifs avec des clients du secteur de la biotechnologie et des grandes sociétés pharmaceutiques, fournissant des services axés sur des étapes qui alignent les incitations pour amener les candidats plus rapidement en clinique.
• Qualité et conformité : étendre les suites BPF et les équipes de support réglementaire pour garantir que la rapidité de mise sur le marché ne compromet pas la qualité ou la préparation réglementaire.

PharmaBlock Sciences, Inc. (300725.SZ) - Énoncé de mission

• Donner la priorité au développement d’excipients et d’intermédiaires durables, d’origine végétale et bio, pour répondre à la demande croissante et respectueuse de l’environnement dans les chaînes d’approvisionnement pharmaceutiques.
• Investir dans le développement de processus avancés et la fabrication continue pour améliorer le rendement, réduire les déchets et garantir des performances constantes dans les formulations finies.
• Augmenter la capacité de fabrication BPF et la distribution mondiale pour servir les clients multinationaux et les partenaires contractuels.

• Rigueur scientifique - développement d'analyses et de processus rigoureux pour garantir la reproductibilité et la préparation réglementaire.
• Durabilité : donner la priorité aux matières premières renouvelables, à la minimisation des déchets et à une fabrication économe en énergie.
• Orientation client : partenariats de co-développement, délais transparents et accords d'approvisionnement sécurisés en matière de propriété intellectuelle.
• Qualité et conformité - respect des BPF, des normes ISO et des attentes réglementaires mondiales.
• Innovation et agilité : capacité de mise à l'échelle rapide et plates-formes de processus flexibles pour de nouveaux matériaux naturels.

PharmaBlock Sciences, Inc. (300725.SZ) - Énoncé de vision

• Leadership mondial dans les services intégrés de découverte et de développement de petites molécules.
• Efficacité R&D la meilleure de sa catégorie grâce à l’innovation technologique continue et à la numérisation.
• Partenaire de confiance pour les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, axé sur la rapidité de mise en clinique et la fabricabilité.
• Entreprise citoyenne responsable minimisant l’impact environnemental et maximisant la valeur sociétale.

• Innovation - PharmaBlock réinvestit constamment dans de nouvelles technologies de chimie, d'automatisation et de processus pour raccourcir les cycles de développement et réduire les coûts pour les clients. Les mesures d’investissement et de pipeline démontrent cette priorité grâce à des dépenses soutenues en R&D et à l’expansion de la plateforme.
• Intégrité – Des rapports transparents, le respect des BPF et des normes réglementaires, ainsi que des partenariats éthiques soutiennent la confiance des clients et les contrats à long terme avec les sociétés pharmaceutiques multinationales.
• Coopération – Les équipes interfonctionnelles, les programmes de co-développement avec les clients et les collaborations universitaires accélèrent la résolution de problèmes et le transfert de technologie à travers les étapes de découverte et de fabrication.
• Tolérance - Une main-d'œuvre diversifiée et des politiques inclusives favorisent la créativité ; les collaborations mondiales apportent de multiples perspectives scientifiques aux défis posés par les molécules complexes.
• Responsabilité - Les systèmes de gestion environnementale, les efforts de réduction des déchets et l'engagement des communautés locales reflètent les engagements en faveur de la durabilité et de l'impact social.

• Plateformes technologiques – Investissement dans la synthèse automatisée, la chimie en flux et la chimie computationnelle pour améliorer les délais de mise en œuvre et de mise à l'échelle.
• Intégration de services – Les offres de bout en bout, depuis la chimie médicinale et les bibliothèques de composés jusqu'à la R&D sur les procédés et la fabrication commerciale, permettent une exécution de projet à guichet unique et une fidélisation accrue des clients.
• Qualité et conformité - Plusieurs installations et systèmes de qualité certifiés GMP maintiennent la préparation réglementaire pour les marchés nationaux et d'exportation.
• Talent et culture : les programmes de formation, la mobilité transfrontalière et les incitations à la collaboration alignent la performance des employés sur l'innovation et les pratiques éthiques.

• Faire évoluer la fabrication modulaire pour traduire les découvertes en lots GMP plus rapidement et de manière plus rentable.
• Élargir les partenariats avec des centres de biotechnologie et universitaires pour co-développer de nouvelles produits chimiques et de nouvelles cibles.
• Mettre en œuvre une gestion de laboratoire numérique et une conception assistée par l'IA pour augmenter le débit et la reproductibilité de la R&D.
• Améliorer les rapports ESG et l’adoption de la chimie verte pour réduire les déchets et l’énergie par unité de production.