Énoncé de mission, vision et valeurs fondamentales (2026) de Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd.

Fondée en 2010, Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) s'est rapidement positionnée à l'intersection de l'innovation en oncologie et de la fabrication conforme, en produisant des injections anticancéreuses clés telles que le pemetrexed disodique, l'azacitidine, le docétaxel, l'acide zolédronique, le chlorhydrate de doxorubicine, l'oxaliplatine et l'épirubicine, tout en exploitant des installations répondant aux normes États-Unis-FDA normes; la société a déclaré un chiffre d'affaires total d'environ 3,5 milliards de yens en 2024-a 15% d'une année sur l'autre, soutenue par de fortes ventes de médicaments à base de plantes brevetés et de gammes en vente libre, un engagement soutenu en faveur du financement de la R&D qui a généré de nombreux brevets et lancements de nouveaux produits, et la reconnaissance de l'industrie, notamment le Entreprise nationale de démonstration de l'innovation technologique 2023 et le Centre de recherche sur les technologies d'ingénierie d'excellence du Sichuan 2023, tous ancrés dans la mission de « persévérer, engagés à améliorer la qualité de vie saine des personnes » et les valeurs fondamentales de innovations, intégrité, coopération, tolérance et responsabilité

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Introduction

• Fondée en 2010, Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) se concentre sur la R&D, la production et la vente de produits pharmaceutiques avec des atouts majeurs dans les médicaments anticancéreux et les thérapies de soutien en oncologie associées.
• Les installations de fabrication fonctionnent selon les normes internationales, avec une conformité au niveau US-FDA et des systèmes GMP reconnus pour soutenir les marchés nationaux et d'exportation.
• Le portefeuille de produits met l'accent sur les agents oncologiques injectables et les formulations complémentaires à base de plantes/OTC qui diversifient les sources de revenus.

• Améliorer les résultats pour les patients atteints de cancer grâce à des solutions pharmaceutiques avancées, accessibles et de haute qualité tout en maintenant des normes de sécurité et réglementaires rigoureuses.
• Intégrer la science pharmaceutique moderne à des thérapies à base de plantes éprouvées, en proposant des produits brevetés et des options OTC fondées sur des preuves.

• Être un innovateur mondial de premier plan dans le domaine des thérapies oncologiques originaires de Chine, en élargissant sa présence sur le marché international et en maintenant une croissance axée sur la technologie.

• Sécurité et efficacité axées sur le patient
• Intégrité scientifique et innovation continue
• Assurance qualité et conformité réglementaire
• Recherche collaborative et responsabilité sociale

• Une partie importante des revenus est réinvestie dans la R&D, ce qui a conduit à plusieurs lancements de nouveaux produits et à de nombreux brevets accordés dans le domaine des thérapies chimiques et à base de plantes.
• Infrastructure de recherche reconnue, notamment « 2023 National Technological Innovation Demonstration Enterprise » et « 2023 Sichuan Excellent Engineering Technology Research Center ».

• Entreprise nationale de démonstration de l'innovation technologique 2023 - statut reflétant la capacité d'innovation systématique.
• 2023 Centre de recherche sur les technologies d’ingénierie d’excellence du Sichuan – souligne une forte capacité d’ingénierie et de recherche.
• La fabrication adhère aux normes internationales de qualité et réglementaires adaptées à l’exportation et aux partenariats de licence potentiels.

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Overview

• Objectif de la mission : améliorer les résultats en matière de santé en développant des médicaments de haute qualité et rentables et en élargissant l'accès aux traitements, en particulier aux génériques abordables en oncologie.
• Engagement qualité : investissement continu dans des systèmes de fabrication et de qualité avancés pour répondre aux normes BPF et réglementaires nationales et internationales.
• Engagement en matière d’innovation : investissement soutenu en R&D pour élargir le portefeuille de produits et améliorer les options thérapeutiques dans les domaines pathologiques ciblés.
• Éthique et transparence : adopter des mesures de gouvernance et de conformité pour instaurer la confiance avec les patients, les régulateurs, les cliniciens et les investisseurs.

• Empreinte de fabrication : plusieurs lignes de production conformes aux BPF et au moins trois installations de production majeures axées sur les injectables stériles et les API de haute pureté.
• Pipeline R&D : portefeuille diversifié avec 15 à 30 projets actifs couvrant des génériques, des biosimilaires et des formulations nouvelles ; les génériques en oncologie représentent un sous-ensemble clé.
• Lancements de produits : commercialisation de plusieurs formulations génériques oncologiques à moindre coût pour accroître l'accès des patients ; les approbations réglementaires ont été accélérées grâce à l’investissement dans le CMC et au soutien clinique.
• Main-d'œuvre et talents : une équipe qualifiée de professionnels de la R&D, de la qualité et de la réglementation (généralement quelques milliers pour des pairs de taille comparable), avec un recrutement ciblé dans les domaines des produits biologiques et du développement clinique.

• Investissement dans le contrôle qualité : mises à niveau continues des laboratoires d'analyse, surveillance environnementale et validation des processus pour réduire les écarts de lots et le risque de rappel.
• Alignement réglementaire : alignement proactif sur les exigences de la NMPA et les normes internationales pour permettre les enregistrements transfrontaliers et l'éligibilité aux appels d'offres.
• Objectifs de production : augmenter la capacité pour répondre aux augmentations prévues de la demande de génériques oncologiques tout en maintenant les objectifs de conformité de libération des lots à >99 %.

• Allocation des dépenses R&D : priorisation de l’optimisation des formulations, des études de bioéquivalence et de la robustesse des CMC pour raccourcir les délais de mise sur le marché des génériques.
• Paramètres du pipeline : avancement de plusieurs candidats grâce à des études de bioéquivalence et de transition clinique ; objectif de lancer des génériques supplémentaires en oncologie d’ici 12 à 36 mois.
• Collaborations : partenariats externes stratégiques pour la fabrication de substances médicamenteuses complexes, le savoir-faire en matière de produits biologiques et le conseil en réglementation pour accélérer les approbations.

• Mesures de gouvernance : renforcement de l'audit interne, des systèmes de reporting de pharmacovigilance et de formation à la conformité pour minimiser les risques réglementaires et de réputation.
• Transparence : rapports publics sur les mesures de qualité, les signaux de sécurité et les rappels de produits, le cas échéant ; engagement avec les cliniciens et les groupes de patients.

• Stratégie d’abordabilité : introduction de versions génériques de médicaments oncologiques oncétiques coûteux pour réduire le fardeau des coûts pour les patients et élargir l’inclusion sur les formulaires hospitaliers.
• Investissements dans la santé publique : parrainage d'études initiées par des chercheurs cliniques, de pharmacovigilance au niveau de la population et de programmes ciblés d'assistance aux patients pour améliorer le recours au traitement.
• Expansion de la distribution : partenariats avec des distributeurs régionaux et des réseaux hospitaliers pour augmenter la disponibilité dans les centres de soins secondaires et tertiaires.

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Énoncé de mission

• Vision : Devenir une entreprise de premier ordre sur les marchés mondiaux de l'industrie pharmaceutique et de la santé, en établissant des normes internationales en matière d'innovation pharmaceutique et de services de santé.
• Ambition mondiale : être une société pharmaceutique chinoise compétitive à l’échelle mondiale, en élargissant sa présence internationale tout en conservant un leadership national élevé.
• Priorité à l'innovation : établir des références dans l'industrie grâce à des investissements soutenus en R&D, au développement de nouveaux médicaments et à la médecine translationnelle.

• Croissance axée sur la R&D : donner la priorité à l’accélération des pipelines, aux produits biologiques et thérapeutiques à petites molécules, ainsi qu’aux technologies de plateforme.
• Entrée sur le marché mondial : développez les canaux d'exportation, les approbations réglementaires et les partenariats à l'étranger pour augmenter le taux d'exportation et les revenus internationaux.
• Excellence opérationnelle : faites évoluer la capacité de fabrication, la conformité aux BPF et le contrôle qualité pour prendre en charge des opérations mondiales de premier ordre.
• Valeur pour les parties prenantes : équilibrez les rendements pour les actionnaires avec l’accès des patients, le développement de la main-d’œuvre et les engagements ESG.

• Avancement du pipeline : cibler 3 à 5 candidats en phase avancée d’ici 3 ans pour accélérer les soumissions d’inscription mondiales.
• Stratégie réglementaire internationale : prévoyez de déposer des demandes d'autorisations supplémentaires sur les marchés de l'UE et de l'ASEAN d'ici 2026 afin d'augmenter le taux d'exportation au-dessus de 25 %.
• Intensification de la R&D : S'engager à augmenter les dépenses de R&D jusqu'à 12 à 15 % du chiffre d'affaires à moyen terme pour maintenir le leadership en matière d'innovation.
• Partenariats : Poursuivre des alliances stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques multinationales et des réseaux CRO/CMO pour accélérer la commercialisation et la distribution mondiale.

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Énoncé de vision

• Innovation – Investissement continu dans la recherche, les technologies de plateforme et les nouveaux pipelines de produits pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits.
• Intégrité - Respect de la conformité réglementaire, des rapports transparents et d'une conduite éthique tout au long du développement clinique et de la commercialisation.
• Coopération - Établir des relations de collaboration avec des hôpitaux, des instituts de recherche et des partenaires industriels pour accélérer la traduction.
• Tolérance – Cultiver une culture inclusive qui encourage le débat scientifique ouvert, l’apprentissage des échecs et la réflexion à long terme.
• Responsabilité - Donner la priorité à la sécurité des patients, à la gestion de l'environnement et à la responsabilité sociale dans les opérations et les chaînes d'approvisionnement.

• Innovation : allouer une part importante du capital et des ressources humaines à la découverte et au développement, ce qui se reflète dans les dépenses de R&D et le nombre de dépôts d'IND.
• Intégrité : respect des normes GMP, GCP et de divulgation publique pour préserver la licence d'exploitation et la confiance des investisseurs.
• Coopération : partenariats et accords de licence qui élargissent les capacités et la portée géographique.
• Tolérance : mesures internes pour la fidélisation des employés, les heures de formation et les initiatives de diversité soutenant une culture résiliente.
• Responsabilité : indicateurs environnementaux, de santé et de sécurité et résultats en matière de sécurité des patients intégrés dans les systèmes qualité.

• Patients : accès plus rapide aux nouvelles thérapies grâce à un développement discipliné et à un approvisionnement fiable.
• Investisseurs : reporting transparent et allocation disciplinée du capital pour équilibrer croissance et rentabilité.
• Partenaires : modèles collaboratifs de propriété intellectuelle et de co-développement pour tirer parti des atouts complémentaires.
• Salariés : investissement dans la formation, les parcours professionnels et une culture inclusive pour attirer les talents scientifiques.