Énoncé de mission, vision et valeurs fondamentales (2026) d'AnPac Bio-Medical Science Co., Ltd.

AnPac Bio-Medical Science Co., Ltd. a pour mission de transformer l'oncologie en tirant parti de sa technologie exclusive d'analyse de différenciation du cancer (CDA), validée dans des études rétrospectives, pour détecter les risques à travers plus de 20 types de cancer différents-tout en exploitant des laboratoires cliniques dans La Chine et les États-Unis et tenant 155 brevets délivrés au 30 juin 2022 ; la société associe un engagement centré sur le patient en faveur de diagnostics précoces, accessibles et de haute qualité à une vision de croissance mondiale, de collaboration avec des institutions de premier plan et de promotion d'une croissance durable et inclusive, soutenue par des étapes telles que l'accréditation de son laboratoire américain par le Collège des pathologistes américains (CAP) et une diversification stratégique sur le marché alimentaire américain par l'intermédiaire de sa filiale en propriété exclusive, Technologie Fresh2 Inc.

AnPac Bio-Medical Science Co., Ltd. (ANPC) - Introduction

• Technologie de base : Analyse de différenciation du cancer (CDA) pour la détection précoce du risque de cancer.
• Empreinte clinique : exploite des laboratoires cliniques accrédités en Chine et aux États-Unis.
• Propriété intellectuelle : 155 brevets délivrés (au 30 juin 2022).
• Reconnaissance réglementaire et qualité : Laboratoire américain accrédité par le College of American Pathologists (CAP).
• Diversification des activités : Fresh2 Technology Inc., filiale américaine en propriété exclusive, ciblant le marché alimentaire américain.

• Détectez le cancer plus tôt et avec plus de précision pour permettre une intervention rapide et améliorer les résultats de survie.
• Fournissez des solutions de diagnostic évolutives et validées cliniquement qui peuvent être intégrées au dépistage de routine de la population et aux flux de travail cliniques.
• Maintenir des normes rigoureuses de qualité et de conformité dans l’ensemble des opérations de laboratoire mondiales.

• Être un leader mondial dans la détection précoce du cancer et la stratification des risques dans la population grâce à des diagnostics moléculaires avancés et basés sur des données.
• Élargissez la portée du diagnostic dans les systèmes de santé et les communautés du monde entier pour réduire la morbidité et la mortalité liées au cancer.
• Tirer parti des capacités intersectorielles (soins de santé et sécurité alimentaire via Fresh2) pour élargir l’impact sur la santé publique.

• Rigueur scientifique – donner la priorité à une validation robuste et au déploiement fondé sur des preuves de la technologie CDA.
• Qualité et conformité : respectez les normes internationales de laboratoire et de réglementation (par exemple, l'accréditation CAP).
• Gestion de l'innovation et de la propriété intellectuelle - protéger et faire progresser les méthodes propriétaires (155 brevets délivrés au 30/06/2022).
• Impact centré sur le patient : concevez des produits et des services qui visent à améliorer les résultats grâce à une détection plus précoce.
• Collaboration mondiale : développez les partenariats et les études cliniques dans toutes les zones géographiques pour étendre l'accès au diagnostic.

• Des études rétrospectives ont validé la capacité de l'ADC à identifier les signaux de risque pour plus de 20 types de cancer, soutenant ainsi les stratégies de dépistage de plusieurs cancers.
• L'accréditation CAP du laboratoire américain témoigne de l'adhésion à des normes de qualité reconnues essentielles aux diagnostics cliniques et à l'engagement des payeurs.
• La diversification sur le marché alimentaire américain via Fresh2 Technology Inc. offre un canal commercial parallèle et un potentiel d'applications de plateforme interdisciplinaires.

AnPac Bio-Medical Science Co., Ltd. (ANPC) - Overview

• Mission principale : fournir des solutions de diagnostic accessibles et de haute précision qui identifient le risque de cancer dès les premiers stades pour permettre une intervention rapide et des décisions de traitement adaptées.
• Orientation centrée sur le patient : donnez la priorité à l’exactitude du diagnostic, à la faisabilité et à l’accès équitable dans divers contextes de soins de santé.
• Mandat de rentabilité : réduire les soins inutiles en aval en identifiant la maladie plus tôt et en permettant une gestion moins invasive et moins coûteuse, le cas échéant.

• Efficacité de la détection précoce : cibler la détection des cancers aux stades pré-symptomatiques qui représentent historiquement une part substantielle des diagnostics à un stade avancé.
• Validation clinique : élargir les données probantes évaluées par les pairs sur plusieurs types de cancer, en visant des améliorations statistiquement significatives de la sensibilité et de la spécificité par rapport aux lignes de base actuelles en matière de dépistage.
• Accès et évolutivité : faites évoluer la capacité de test pour servir le dépistage de la population et la surveillance à haut risque, avec des objectifs opérationnels en matière de débit, de délai d'exécution et de réduction des coûts par test.

• Élargir l'empreinte des essais cliniques pour augmenter les indications validées de X % d'une année sur l'autre (objectif opérationnel lié aux études publiées et aux autorisations réglementaires).
• Réduisez le coût par test grâce à l’optimisation et à l’échelle des processus, en ciblant une réduction progressive pour améliorer l’abordabilité des programmes de dépistage de la population.
• Intégrez les résultats de l’ADC dans l’aide à la décision clinique pour réduire le délai de traitement et personnaliser les intervalles de surveillance pour les patients à haut risque.

• Rigueur scientifique : donnez la priorité aux preuves reproductibles et évaluées par des pairs, aux critères d'évaluation cliniques robustes et à la transparence des mesures de performance.
• Éthique axée sur le patient : concevez des tests et des flux de travail en mettant au premier plan la commodité du patient, le consentement éclairé et la protection de la vie privée.
• Collaboration : collaborez avec des centres universitaires, des systèmes de santé et des payeurs pour valider l'utilité clinique et favoriser l'adoption.
• Coût-responsabilité – rechercher des innovations qui réduisent manifestement le coût total des soins tout en améliorant les résultats.
• Innovation continue : réinvestissez les revenus et le capital de R&D dans des améliorations itératives du CDA et des plateformes complémentaires.

• Réduire les présentations à un stade avancé : une détection plus précoce peut réduire l’intensité du traitement, réduire les hospitalisations et améliorer les taux de survie.
• Avantage économique : un diagnostic rapide et des trajectoires de traitement moins agressives peuvent potentiellement réduire les coûts cumulés par patient et le fardeau sociétal.
• Intégration du système de santé – La stratification des risques assurée par l'ADC soutient le dépistage ciblé, améliorant ainsi l'allocation des ressources pour les services d'oncologie.

AnPac Bio-Medical Science Co., Ltd. (ANPC) - Énoncé de mission

• Fournissez des tests de détection précoce cliniquement validés avec une sensibilité et une spécificité élevées pour les principaux types de cancer.
• Accès à grande échelle : rendre le dépistage abordable disponible sur les marchés développés et émergents via des services directs, des partenariats et des licences.
• Faire progresser la science grâce à la recherche collaborative avec des centres médicaux universitaires et des leaders de l’industrie.
• Opérer de manière durable et éthique, en intégrant la gouvernance environnementale et sociale (ESG) dans les décisions commerciales.
• Créez une main-d’œuvre inclusive qui accélère l’innovation, la qualité et les soins centrés sur le patient.

• Validation clinique : obtenir des résultats d'études prospectives multicentriques démontrant une sensibilité ≥ 90 % pour les indications cibles dans un délai de 36 mois.
• Expansion du marché : pénétrez dans 10 nouveaux marchés nationaux de la santé et dans plus de 50 grands systèmes hospitaliers d’ici 2028.
• Croissance des revenus : objectif de taux de croissance annuel composé (TCAC) de 30 % pour les contrats de commercialisation et de service sur la période 2024-2028.
• Abordabilité : réduisez le coût par test de 40 % grâce à l’échelle de fabrication et à l’optimisation des processus d’ici 2030.
• Durabilité : atteindre une réduction de 30 % de l’intensité carbone opérationnelle et mettre en œuvre une évaluation ESG des fournisseurs d’ici 2027.

• Le patient d’abord : l’utilité clinique et les avantages pour le patient déterminent la conception et la priorisation des produits.
• Intégrité scientifique : validation rigoureuse, reporting transparent et reproductibilité de la recherche.
• Collaboration : partenariats ouverts avec des cliniciens, des payeurs, des régulateurs et des chercheurs.
• Accessibilité : prix abordable et accès équitable aux services de dépistage à l’échelle mondiale.
• Durabilité et responsabilité : minimiser l’impact environnemental et maximiser les résultats sociaux positifs.
• Diversité et inclusion : recruter, fidéliser et responsabiliser une base de talents diversifiée pour favoriser l'innovation.

• Gouvernance : surveillance indépendante avec conseil consultatif scientifique et audits externes périodiques des programmes cliniques.
• Objectifs ESG : code de conduite des fournisseurs, initiatives de réduction des déchets dans l'industrie manufacturière, sensibilisation des employés bénévoles en matière de santé.
• Talent et inclusion : objectifs d'embauche mesurables (femmes et groupes sous-représentés) et formation continue liée aux résultats de l'innovation.

• Court terme (12-24 mois) : compléter des cohortes de validation cruciales, sécuriser des accords de couverture des payeurs sur les marchés prioritaires.
• Moyen terme (24 à 60 mois) : étendre les menus de tests à des panels multi-cancers, intégrer des analyses basées sur l'IA et des programmes de preuves concrètes.
• Long terme (5 à 10 ans) : intégrer les tests de détection précoce dans les programmes de santé de la population, poursuivre les diagnostics compagnons et les partenariats thérapeutiques.

AnPac Bio-Medical Science Co., Ltd. (ANPC) - Énoncé de vision

• Innovation : investir sans relâche dans la R&D pour commercialiser des diagnostics oncologiques de nouvelle génération, en tirant parti de la génomique, de la protéomique et de l'apprentissage automatique pour augmenter la sensibilité et la spécificité de la détection précoce.
• Intégrité : maintenir une gouvernance transparente, une utilisation éthique des données et une conformité réglementaire dans les études cliniques, les partenariats et la commercialisation.
• Collaboration : créez des alliances multidisciplinaires avec des hôpitaux, des centres de recherche universitaires et des laboratoires de diagnostic pour accélérer la validation et l'adoption cliniques.
• Orientation client : concevez des flux de travail centrés sur le patient qui donnent la priorité à l'accessibilité, aux délais d'exécution, aux rapports clairs et aux conseils cliniques exploitables.
• Qualité : mettre en œuvre des systèmes de gestion de la qualité robustes et adhérer aux normes internationalement reconnues pour garantir des résultats reproductibles et conformes à la réglementation.
• Durabilité : réduire l'empreinte environnementale dans la fabrication et les opérations et contribuer aux programmes de santé communautaire et aux initiatives d'accès au dépistage.

• Faites évoluer votre portefeuille de produits validés pour améliorer les taux de détection précoce tout en réduisant les faux positifs et négatifs.
• Augmentez l’adoption clinique grâce à des études multicentriques prospectives et à l’engagement des payeurs pour orienter les voies de remboursement.
• Augmentez la capacité de fabrication et de laboratoire pour répondre à la demande tout en maintenant des systèmes qualité alignés sur les normes ISO/CE/FDA.
• Mesurez l’impact sur les patients via des mesures de changement de stade (pourcentage de cancers détectés aux stades I-II) et le recours au dépistage dans la population.

• Gouvernance : renforcer la surveillance du conseil d'administration et de l'audit pour garantir la responsabilité financière et éthique, avec des rapports transparents aux actionnaires et aux partenaires.
• Voie réglementaire : poursuivre le marquage CE, les voies FDA de novo/510(k)/percée, le cas échéant, et les approbations réglementaires locales pour les déploiements régionaux.
• Modèle commercial : approche hybride directe vers la clinique et en réseau de laboratoires pour équilibrer l'échelle et le contrôle de la qualité tout en élargissant la couverture des payeurs.
• Impact communautaire : programmes de dépistage ciblés et initiatives de dépistage subventionnées dans les populations mal desservies pour accroître l'accès à la détection précoce.