Declaração de missão, visão e valores essenciais (2026) da Yifan Pharmaceutical Co., Ltd.

No coração da Yifan Pharmaceutical Co., Ltd. (002019.SZ) está um claro compromisso de desenvolver medicamentos inovadores com valor clínico definido, nascidos de uma empresa fundada em 2003 que hoje emprega mais de 5,000 pessoas em subsidiárias em mais de 60 locais e opera cinco centros de pesquisa globais em São Francisco, Xangai, Pequim, Hangzhou e Hefei; guiado por uma missão de atender às necessidades médicas não atendidas em quatro áreas de negócios focadas-produtos biológicos, pequenas moléculas, produtos biológicos sintéticos e TCMs característicos-Yifan une P&D robusto e fabricação em conformidade com GMP com parcerias estratégicas e uma rede comercial que abrange 40 países e regiões, todos sustentados por valores fundamentais de integridade, inovação incansável, investigação colaborativa, garantia de qualidade, responsabilidade social e um espírito centrado no paciente que impulsionam a sua visão para se tornar um importante contribuidor internacional para a saúde global.

(002019.SZ) - Introdução

• Fundada: 2003
• Cotação da bolsa: 002019.SZ
• Funcionários: >5.000 em todo o mundo
• Subsidiárias/Escritórios: >60 localidades
• Centros de pesquisa: 5 (São Francisco, Xangai, Pequim, Hangzhou, Hefei)
• Pegada comercial global: >40 países e regiões (incluindo Sudeste Asiático, Europa, América do Norte)

• Melhore a saúde humana traduzindo a ciência farmacêutica de ponta em terapias seguras e acessíveis.
• Acelerar o acesso global a medicamentos inovadores através de uma produção escalável e de padrões de qualidade internacionais.
• Ofereça valor de longo prazo para pacientes, parceiros e acionistas, ao mesmo tempo em que mantém a conformidade e as práticas éticas.

• Ser uma empresa biofarmacêutica integrada respeitada globalmente, reconhecida por pesquisa e desenvolvimento inovadores, fabricação confiável e portfólios terapêuticos impactantes.
• Liderar em áreas onde produtos biológicos, produtos biológicos sintéticos e MTCs característicos se cruzam, criando opções de tratamento diferenciadas em todo o mundo.

• Excelência Científica - invista em P&D rigoroso e no desenvolvimento baseado em evidências em cinco centros dedicados.
• Qualidade e Conformidade - opera bases industriais aderindo às GMP internacionais e aos padrões regulatórios para garantir a segurança e consistência do produto.
• Centralização no paciente – prioriza a relevância clínica e a acessibilidade nas decisões de portfólio abrangendo quatro áreas de negócios.
• Colaboração Global – aproveite uma rede em mais de 40 países e mais de 60 subsidiárias para promover parcerias, distribuição e impacto localizado.
• Integridade e Responsabilidade - manter uma governança transparente alinhada com as obrigações de listagem pública (002019.SZ) e a confiança das partes interessadas.

• Expansão de P&D: Cinco centros de pesquisa estratégicos que permitem pipelines transfronteiriços e transferência de tecnologia.
• Ampliação da produção: Múltiplas bases de produção em conformidade com GMP projetadas para comercializar ativos de pipeline de forma eficiente.
• Diversificação de mercado: Área de distribuição abrangendo o Sudeste Asiático, Europa e América do Norte para reduzir a concentração no mercado único.

(002019.SZ) - Overview

• Missão: Desenvolver medicamentos inovadores com valor clínico definido para ajudar os pacientes a recuperar a saúde.
• Abordagem científica: Validação avançada de hipóteses terapêuticas combinando descobertas clássicas e inovações comprovadas pelo tempo.
• Estratégia comercial: Construir uma extensa rede de distribuição e parceiros para fornecer medicamentos de qualidade em todo o mundo.
• Foco de negócios: Quatro pilares estratégicos – produtos biológicos, pequenas moléculas, produtos biológicos sintéticos e medicamentos tradicionais chineses especiais (MTCs).
• Intenção de P&D: Expandir os pipelines e priorizar os primeiros/melhores candidatos da classe para doenças com grandes necessidades não atendidas.

• Intensidade de P&D: Visar o investimento sustentado em P&D para impulsionar a progressão do pipeline e os registros regulatórios.
• Qualidade e segurança: adesão aos padrões GMP/ICH em todas as operações clínicas e de fabricação.
• Centralização no paciente: Priorizar indicações com morbidade significativa e opções de tratamento limitadas.
• Acesso global: Amplie as capacidades comerciais e regulatórias para registrar e distribuir produtos internacionalmente.

• Distribuição do estágio clínico: ~8 candidatos na Fase II, 3 na Fase III, vários produtos biológicos pré-clínicos tardios avançando em direção aos registros do IND.
• Parcerias estratégicas: Múltiplos acordos de licenciamento e co-desenvolvimento na Ásia e na Europa para expandir os canais comerciais.
• Mercado de capitais: Listado na Bolsa de Valores de Shenzhen (002019.SZ); utiliza financiamento de capital e dívida para financiar P&D e expansão de capacidade.

(002019.SZ) - Declaração de Missão

• Priorizar o desenvolvimento de medicamentos novos e clinicamente significativos que abordem doenças com grandes necessidades não atendidas.
• Estabeleça uma presença global de P&D e fabricação para garantir fornecimento consistente e alinhamento regulatório.
• Integrar recursos de inovação nacionais e internacionais de alta qualidade (parceiros, talentos, plataformas).
• Construir redes comerciais e logísticas robustas para impulsionar o fluxo terapêutico global e o acesso dos pacientes.
• Comprometa-se com o crescimento sustentável, equilibrando os resultados dos pacientes, o retorno dos acionistas e a responsabilidade corporativa.

Declaração de Visão - Pilares Estratégicos

• Inovação: foco em candidatos a medicamentos com benefício clínico claro e validado e mecanismos de ação diferenciados.
• Internacionalização: estabelecer caminhos regulatórios e de fabricação compatíveis nos principais mercados (China, Ásia-Pacífico, Europa e América do Norte).
• Fabricação integrada de P&D: desenvolver uma plataforma ponta a ponta, desde a descoberta até o fornecimento comercial, para reduzir o tempo até o paciente.
• Distribuição em rede: faça parceria em toda a cadeia de suprimentos, sistemas hospitalares e distribuidores especializados para ampliar o alcance do produto.
• Integração de recursos: atrair e colaborar com prestadores de serviços acadêmicos, de biotecnologia e contratuais nacionais e internacionais.

Metas quantitativas e instantâneo operacional recente

Como a visão se traduz em ação

• Priorização de pipeline: alocar recursos para programas com objetivos clínicos e caminhos de comercialização claros.
• Parcerias de P&D: acordos de co-desenvolvimento com centros acadêmicos e empresas de biotecnologia para acelerar a descoberta.
• Estratégia regulatória: buscar registros simultâneos na China e direcionar-se aos mercados estrangeiros para reduzir os prazos de lançamento.
• Estratégia de fabricação: investir em linhas GMP modulares e escalonáveis ​​e em CMOs estratégicos para apoiar lançamentos globais.
• Expansão comercial: aproveitar redes hospitalares, distribuidores especializados e parcerias com mercados emergentes para expandir o acesso.

(002019.SZ) - Declaração de visão

• Integridade: Compromisso com a transparência, conformidade regulatória e conduta ética em todas as operações e governança.
• Inovação: Investimento sustentado em P&D para acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos, melhorias na formulação e tecnologias de entrega.
• Colaboração: Parcerias estratégicas com mais de 30 instituições de pesquisa em todo o mundo para expandir a capacidade científica e a produtividade do pipeline.
• Qualidade: Aderência às Boas Práticas de Fabricação (BPF) e rigoroso controle de qualidade para garantir a segurança e eficácia do produto.
• Responsabilidade Social: Contribuições ativas para iniciativas de saúde comunitária e implementação de práticas sustentáveis ​​e eficientes em termos energéticos nas instalações.
• Centrado no paciente: tomada de decisão baseada nos resultados do paciente, acesso e acessibilidade.

• Escalar P&D: alocar fundos plurianuais e priorizar projetos com grande necessidade médica não atendida.
• Aprofundar colaborações: expandir programas conjuntos com mais de 30 parceiros de pesquisa e co-desenvolver ativos.
• Eleve os sistemas de qualidade: atualizações contínuas de GMP, automação em laboratórios de controle de qualidade e qualificação de fornecedores.
• Incorporar a sustentabilidade: modernizar plantas para eficiência energética, redução de resíduos e compras verdes.
• Fortalecer a governança: relatórios transparentes, treinamento em conformidade ética e envolvimento das partes interessadas.
• Pacientes do centro: incorpore feedback dos pacientes, programas de acessibilidade e iniciativas de acesso expandido.