Declaração de missão, visão e valores essenciais (2026) da Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd.

Fundado em 2010(688553.SS) posicionou-se rapidamente na interseção da inovação em oncologia e da fabricação compatível, produzindo injeções anticâncer importantes, como pemetrexedo dissódico, azacitidina, docetaxel, ácido zoledrônico, cloridrato de doxorrubicina, oxaliplatina e epirrubicina, enquanto as instalações operacionais atendem EUA-FDA padrões; a empresa reportou receita total de aproximadamente 3,5 bilhões de ienes em 2024-a 15% aumento ano após ano, apoiado por fortes vendas de medicamentos fitoterápicos patenteados e linhas OTC, um compromisso sustentado com financiamento de P&D que gerou inúmeras patentes e lançamentos de novos produtos, e reconhecimento da indústria, incluindo o Empresa Nacional de Demonstração de Inovação Tecnológica 2023 e o Centro de Pesquisa de Tecnologia de Engenharia Excelente de Sichuan 2023, todos ancorados na missão de "perseverar, comprometidos com a melhoria da qualidade de vida saudável das pessoas" e nos valores fundamentais de inovação, integridade, cooperação, tolerância e responsabilidade

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Introdução

• Fundada em 2010, a Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) concentra-se em pesquisa e desenvolvimento, produção e venda de produtos farmacêuticos com pontos fortes em medicamentos anticâncer e terapias de suporte oncológicas relacionadas.
• As instalações de fabricação operam de acordo com padrões internacionais com conformidade com o nível US-FDA e sistemas GMP reconhecidos para apoiar os mercados domésticos e de exportação.
• O portfólio de produtos enfatiza agentes oncológicos injetáveis ​​e formulações complementares de ervas/OTC que diversificam os fluxos de receita.

• Melhorar os resultados dos pacientes com câncer por meio de soluções farmacêuticas avançadas, acessíveis e de alta qualidade, mantendo padrões regulatórios e de segurança rigorosos.
• Integrar a ciência farmacêutica moderna com terapêuticas fitoterápicas comprovadas, fornecendo produtos patenteados e opções de venda livre baseadas em evidências.

• Ser um inovador líder global em terapêutica oncológica originária da China, expandindo a presença no mercado internacional e sustentando o crescimento impulsionado pela tecnologia.

• Segurança e eficácia que priorizam o paciente
• Integridade científica e inovação contínua
• Garantia de qualidade e conformidade regulatória
• Pesquisa colaborativa e responsabilidade social

• Parcela significativa da receita reinvestida em P&D, levando ao lançamento de vários novos produtos e a inúmeras patentes concedidas em terapias químicas e fitoterápicas.
• Infraestrutura de pesquisa reconhecida, incluindo a 'Empresa Nacional de Demonstração de Inovação Tecnológica de 2023' e o 'Centro de Pesquisa de Tecnologia de Engenharia Excelente de Sichuan 2023'.

• Empresa Nacional de Demonstração de Inovação Tecnológica 2023 - status que reflete a capacidade de inovação sistemática.
• 2023 Sichuan Excelente Centro de Pesquisa em Tecnologia de Engenharia - destaca forte capacidade de engenharia e pesquisa.
• A fabricação segue padrões internacionais de qualidade e regulatórios adequados para exportação e possíveis parcerias de licenciamento.

(688553.SS) - Overview

• Foco da missão: melhorar os resultados de saúde através do desenvolvimento de medicamentos de alta qualidade e com boa relação custo-benefício e expandir o acesso a tratamentos – especialmente genéricos acessíveis em oncologia.
• Compromisso de qualidade: investimento contínuo em sistemas avançados de fabricação e qualidade para atender às BPF e aos padrões regulatórios nacionais e internacionais.
• Compromisso de inovação: investimento sustentado em I&D para expandir o pipeline e melhorar as opções terapêuticas em áreas de doenças específicas.
• Ética e transparência: adoção de medidas de governança e conformidade para construir a confiança de pacientes, reguladores, médicos e investidores.

• Área de produção: múltiplas linhas de produção em conformidade com GMP e pelo menos três grandes instalações de produção focadas em injetáveis estéreis e APIs de alta pureza.
• Pipeline de P&D: portfólio diversificado com 15 a 30 projetos ativos abrangendo genéricos, biossimilares e novas formulações; os genéricos oncológicos representam um subconjunto chave.
• Lançamentos de produtos: comercializou diversas formulações oncológicas genéricas de baixo custo para aumentar o acesso dos pacientes; aprovações regulatórias aceleradas por meio de investimento em CMC e suporte clínico.
• Força de trabalho e talento: uma equipe qualificada de profissionais de P&D, qualidade e regulamentação (normalmente na casa dos milhares para pares de tamanho comparável), com contratações direcionadas em produtos biológicos e desenvolvimento clínico.

• Investimento em controle de qualidade: atualizações contínuas em laboratórios analíticos, monitoramento ambiental e validação de processos para reduzir desvios de lotes e riscos de recall.
• Alinhamento regulamentar: alinhamento proativo com os requisitos da NMPA e as normas internacionais para permitir registos transfronteiriços e elegibilidade para concursos.
• Metas de produção: dimensionar a capacidade para atender aos aumentos previstos na demanda por genéricos oncológicos, mantendo as metas de conformidade de liberação de lotes >99%.

• Alocação de gastos em P&D: priorização da otimização da formulação, estudos de bioequivalência e robustez do CMC para reduzir o tempo de colocação no mercado de genéricos.
• Métricas de pipeline: avanço de múltiplos candidatos através de estudos de bioequivalência e de pontes clínicas; meta de lançar genéricos adicionais para oncologia dentro de 12 a 36 meses.
• Colaborações: parcerias externas estratégicas para fabricação de substâncias medicamentosas complexas, conhecimento biológico e consultoria regulatória para acelerar aprovações.

• Medidas de governação: auditoria interna reforçada, sistemas de notificação de farmacovigilância e formação em conformidade para minimizar riscos regulamentares e de reputação.
• Transparência: relatórios públicos sobre métricas de qualidade, sinais de segurança e recalls de produtos, quando aplicável; envolvimento com médicos e grupos de pacientes.

• Estratégia de acessibilidade: introdução de versões genéricas de medicamentos oncológicos de alto custo para reduzir os custos dos pacientes e expandir a inclusão nos formulários hospitalares.
• Investimentos em saúde pública: patrocínio de estudos iniciados por investigadores clínicos, farmacovigilância a nível populacional e programas direcionados de assistência ao paciente para melhorar a adesão ao tratamento.
• Ampliação da distribuição: parcerias com distribuidores regionais e redes hospitalares para aumentar a disponibilidade em centros de cuidados secundários e terciários.

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Declaração de Missão

• Visão: Tornar-se uma empresa de primeira classe nos mercados farmacêuticos e de saúde globais, estabelecendo padrões internacionais em inovação farmacêutica e serviços de saúde.
• Ambição global: Ser uma empresa farmacêutica chinesa globalmente competitiva, expandindo a presença internacional e mantendo ao mesmo tempo uma elevada liderança nacional.
• Foco na inovação: Estabelecer padrões de referência da indústria através de investimentos sustentados em P&D, desenvolvimento de novos medicamentos e medicina translacional.

• Crescimento liderado por P&D: Priorizar a aceleração de pipeline, produtos biológicos e terapêuticos de pequenas moléculas e tecnologias de plataforma.
• Entrada no mercado global: Expanda os canais de exportação, as aprovações regulatórias e as parcerias no exterior para aumentar a taxa de exportação e as receitas internacionais.
• Excelência operacional: dimensione a capacidade de fabricação, a conformidade com GMP e o controle de qualidade para dar suporte a operações globais de primeira classe.
• Valor para as partes interessadas: Equilibre o retorno aos acionistas com o acesso dos pacientes, o desenvolvimento da força de trabalho e os compromissos ESG.

• Avanço do pipeline: Visando de 3 a 5 candidatos em estágio final dentro de 3 anos para acelerar os envios de registros globais.
• Estratégia regulatória internacional: Plano para solicitar aprovações adicionais nos mercados da UE e da ASEAN até 2026 para aumentar a taxa de exportação acima de 25%.
• Expansão de P&D: Comprometer-se a aumentar os gastos com P&D para 12-15% das receitas no médio prazo para sustentar a liderança em inovação.
• Parcerias: Buscar alianças estratégicas com empresas farmacêuticas multinacionais e redes CRO/CMO para acelerar a comercialização e distribuição global.

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd. (688553.SS) - Declaração de Visão

• Inovação – Investimento contínuo em pesquisa, tecnologias de plataforma e novos produtos para atender às necessidades médicas não atendidas.
• Integridade - Manter a conformidade regulatória, relatórios transparentes e conduta ética em todo o desenvolvimento clínico e comercialização.
• Cooperação – Construindo relacionamentos colaborativos com hospitais, institutos de pesquisa e parceiros da indústria para acelerar a tradução.
• Tolerância - Cultivar uma cultura inclusiva que incentive o debate científico aberto, aprendendo com os contratempos e pensando a longo prazo.
• Responsabilidade - Priorizar a segurança do paciente, a gestão ambiental e a responsabilidade social nas operações e nas cadeias de abastecimento.

• Inovação: alocação de uma parcela considerável de capital e recursos humanos para descoberta e desenvolvimento, refletida nos gastos com P&D e no número de registros do IND.
• Integridade: adesão às BPF, GCP e padrões de divulgação pública para preservar a licença para operar e a confiança dos investidores.
• Cooperação: parcerias e acordos de licenciamento que ampliam a capacidade e o alcance geográfico.
• Tolerância: métricas internas para retenção de funcionários, horas de treinamento e iniciativas de diversidade que apoiam uma cultura resiliente.
• Responsabilidade: indicadores ambientais, de saúde e segurança e resultados de segurança do paciente incorporados em sistemas de qualidade.

• Pacientes: acesso mais rápido a novas terapias por meio de desenvolvimento disciplinado e confiabilidade de fornecimento.
• Investidores: relatórios transparentes e alocação disciplinada de capital para equilibrar crescimento e lucratividade.
• Parceiros: IP colaborativo e modelos de co-desenvolvimento para alavancar pontos fortes complementares.
• Colaboradores: investimento em formação, planos de carreira e cultura inclusiva para atrair talentos científicos.