Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co.,Ltd. (688076.SS) Bundle
Desde su fundación en abril de 2009 hasta su cotización en STAR Market en mayo de 2021 con el símbolo 688076, Sinopep-Allsino Biopharmaceutical ha evolucionado hasta convertirse en una potencia CDMO/CMO verticalmente integrada que emplea 2,028 personas a diciembre de 2024 (un 31.26% aumento interanual en el número de empleados), que reportó ingresos de 1.620 millones de yuanes en 2024 (hasta 57.21%) y el ingreso neto de 404,39 millones de yuanes (arriba 148.19%), generando aproximadamente 819.570 CNY por empleado; sus dos modernas bases en Lianyungang y Jiande han superado tres inspecciones in situ de cGMP de la FDA de EE. UU., el sitio de Lianyungang obtuvo la certificación ANVISA CBPF-GMP de Brasil en agosto de 2025 y ambos sitios obtuvieron EcoVadis Bronze en septiembre de 2025, incluso cuando la compañía enfrentó un revés regulatorio en julio de 2025 con un CNY. 47,4 millones advertencia de multa y exclusión de la lista (y una 18 millones de yuanes multa para el actual controlador Zhao Dezhong), posicionando a Sinopep-Allsino como un importante proveedor de API para GLP-1 y terapias para bajar de peso con una profunda inversión en I+D (>10% de los ingresos), centros provinciales de I+D y centros de investigación de alto nivel.profile colaboraciones científicas que sustentan su crecimiento, cumplimiento y modelo comercial.}
Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd. (688076.SS) - Introducción
Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd. (688076.SS) es una empresa biofarmacéutica que cotiza en Shanghai y se centra en la investigación, el desarrollo, la producción y la comercialización de terapias de péptidos y moléculas pequeñas. Fundada en abril de 2009, la empresa pasó de ser una empresa emergente impulsada por la I+D a una entidad que cotiza en bolsa en el mercado STAR de Shanghai en mayo de 2021 y opera múltiples sitios de fabricación y de I+D, incluidas las instalaciones de Jiande y Lianyungang.- Fundación: abril de 2009: enfoque principal en I+D, producción y ventas de péptidos y fármacos de molécula pequeña.
- IPO: Cotizó en el mercado STAR de Shanghai en mayo de 2021 (ticker: 688076.SS).
- Plantilla: 2.028 empleados a diciembre de 2024, un aumento interanual del 31,26%.
- Eventos regulatorios/de cumplimiento:
- Julio de 2025: multa de 47,4 millones de CNY por parte de la CSRC por resultados financieros inflados; Se emitió una advertencia de exclusión de la lista.
- Agosto de 2025: la instalación de Lianyungang recibió la certificación ANVISA CBPF-GMP (Brasil).
- Septiembre de 2025: Las instalaciones de Jiande y Lianyungang reciben la certificación de la Medalla de Bronce de EcoVadis.
| Año / Fecha | Evento | Datos clave |
|---|---|---|
| abril de 2009 | Empresa establecida | Enfoque: I+D/producción/ventas de péptidos y fármacos de molécula pequeña |
| mayo 2021 | Cotizado en el mercado STAR de Shanghai | Ticker: 688076.SS |
| diciembre de 2024 | Plantilla reportada | 2.028 empleados ( ↑ 31,26% interanual) |
| julio de 2025 | Sanción reglamentaria | Multa de la CSRC: 47,4 millones de CNY; advertencia de exclusión de la lista |
| agosto de 2025 | Certificación GMP internacional | ANVISA CBPF-GMP emitida para las instalaciones de Lianyungang |
| septiembre de 2025 | Reconocimiento de sostenibilidad | Medalla de bronce EcoVadis para Jiande y Lianyungang |
- Descubrimiento de fármacos e investigación y desarrollo interno para desarrollar candidatos a péptidos y moléculas pequeñas.
- Asociaciones de desarrollo clínico y acuerdos de licencia (licencias externas de activos o codesarrollo).
- Fabricación y venta comercial de productos aprobados de péptidos y moléculas pequeñas a través de canales nacionales e internacionales seleccionados.
- Servicios de fabricación por contrato que aprovechan las instalaciones certificadas por GMP (por ejemplo, ANVISA CBPF-GMP respalda las exportaciones a Brasil/América Latina).
- Los flujos de ingresos suelen incluir ventas de productos, pagos por hitos y regalías de colaboraciones y tarifas de fabricación por contrato.
- Huella de fabricación: múltiples sitios de producción (en particular, Jiande y Lianyungang) con un énfasis cada vez mayor en el cumplimiento internacional y la sostenibilidad después de las certificaciones de 2025.
- Riesgo regulatorio: la acción de cumplimiento de la CSRC en julio de 2025 (multa de 47,4 millones de CNY) plantea consideraciones importantes de gobernanza y acceso al mercado; la exclusión de la lista sigue siendo un riesgo clave hasta que se resuelva.
- Capital humano: El rápido crecimiento de la fuerza laboral (31,26 % interanual hasta 2.028 en diciembre de 2024) refleja un aumento de la capacidad de I+D y de fabricación, pero implica un aumento de la base de costos.
- Ticker: 688076.SS (Mercado STAR de Shanghai).
- Más compañía profile y cronograma: Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd.: historia, propiedad, misión, cómo funciona y genera dinero
Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd. (688076.SS): Historia
Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd. (688076.SS) se estableció como desarrollador y fabricante de productos biológicos y terapéuticos basados en péptidos, y luego cotizó en el mercado STAR de la Bolsa de Valores de Shanghai para acceder a capital para I+D y ampliación. Con el tiempo, la empresa amplió su fuerza laboral y capacidades de producción para respaldar los programas clínicos y el suministro comercial.- Cotización: STAR Market, Bolsa de Valores de Shanghai (ticker 688076.SS)
- Plantilla: 2.028 empleados (a diciembre de 2024)
- Base de accionistas: combinación de inversores institucionales y minoristas
| Artículo | Detalle |
|---|---|
| Ticker / Mercado | 688076.SS - Mercado SSE STAR |
| Empleados (diciembre de 2024) | 2,028 |
| Acción regulatoria (julio de 2025) | Multa de la CSRC: 47,4 millones de CNY; advertencia de exclusión emitida |
| Sanción real del controlador | Zhao Dezhong multado con 18 millones de CNY |
| Riesgo de cotización | La advertencia de exclusión indica un riesgo material para la continuación de la cotización |
- Importante riesgo de gobernanza: advertencia de exclusión de la lista de la CSRC (julio de 2025)
- Sanción a nivel de controlador: 18 millones de CNY contra Zhao Dezhong
- Escala corporativa: plantilla operativa que respalda la I+D y la fabricación (2.028 empleados)
- I+D y desarrollo clínico: descubrimiento y desarrollo de candidatos peptídicos/biológicos
- Servicios de fabricación y CMO: producción para programas internos y suministro de terceros.
- Licencias y asociaciones: acuerdos de sublicencia o codesarrollo para activos en etapa avanzada
- Ventas comerciales: ingresos de productos aprobados y fabricación contratada.
Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd. (688076.SS): Estructura de propiedad
Sinopep-Allsino es un grupo biofarmacéutico con sede en China centrado en superar los obstáculos técnicos en la investigación y el desarrollo y la producción de medicamentos mediante una inversión sostenida en innovación, fabricación ecológica y servicios técnicos globales.- Misión: Impulsar la innovación tecnológica para resolver dificultades clave en la I+D/producción de medicamentos y ofrecer productos farmacéuticos y servicios técnicos ecológicos, de bajo costo, de alta calidad y eficientes en todo el mundo.
- Valores fundamentales: I+D que prioriza la tecnología, sostenibilidad en la fabricación, rentabilidad y colaboración global.
- Intensidad de I+D: la política de la empresa se compromete a invertir más del 10 % de los ingresos anuales en investigación y desarrollo para acelerar los avances en proyectos y plataformas.
- Infraestructura de I+D: tres centros de I+D a nivel provincial (Sinopep Biology, Allsino y Simbospharm) apoyan el trabajo de descubrimiento, desarrollo de procesos y formulación.
- Talento y colaboración: asociaciones estratégicas con expertos internacionales (incluido el profesor Hartmut Michel, premio Nobel) para acelerar los avances tecnológicos y la validación de plataformas.
- Designaciones: Identificada como Empresa Nacional de Alta Tecnología y galardonada con honores de empresa de ciencia y tecnología a nivel provincial, lo que refleja el cumplimiento de los estándares de innovación y propiedad intelectual.
- Desarrollo de productos impulsado por I+D: cartera interna y servicios de desarrollo personalizados para clientes farmacéuticos nacionales e internacionales.
- Servicios de fabricación y tecnología: tecnologías de procesos ecológicos destinadas a reducir los costos y la huella ambiental al tiempo que garantizan la calidad y las capacidades de ampliación.
- Licencias y asociaciones colaborativas: acuerdos de codesarrollo y licencias que aprovechan plataformas internas y redes de expertos externos.
| Métrica | Valor / Nota |
|---|---|
| Gasto en I+D (política) | >10% de los ingresos anuales |
| Centros de I+D | 3 centros a nivel provincial (Sinopep Biología, Allsino, Simbospharm) |
| Colaboraciones estratégicas | Incluye expertos internacionales (por ejemplo, el Prof. Hartmut Michel) |
| Reconocimientos oficiales | Empresa Nacional de Alta Tecnología; premios provinciales a empresas de ciencia y tecnología |
Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd. (688076.SS): Misión y Valores
Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd. (688076.SS) se posiciona como un API integrado de molécula pequeña y CDMO/CMO de dosis terminada enfocado en el suministro de alta calidad a mercados internacionales regulados. La misión declarada de la compañía enfatiza la calidad centrada en el paciente, el cumplimiento internacional y las prácticas de fabricación sustentables, al tiempo que busca asociaciones comerciales escalables entre fabricantes de medicamentos genéricos y farmacéuticos.- Misión principal: ofrecer API de molécula pequeña de alta calidad y formas farmacéuticas terminadas que cumplan con las normas a clientes globales.
- Valores: excelencia regulatoria, integración vertical, operaciones sostenibles, colaboración con el cliente.
- Dos modernas bases de producción: Lianyungang (provincia de Jiangsu) y Jiande (provincia de Zhejiang).
- Oferta de servicios: servicios CDMO y CMO centrados en API químicos de molécula pequeña y formas de dosificación posteriores.
- Historial regulatorio: las instalaciones han pasado tres veces las inspecciones in situ de cGMP de la FDA de EE. UU.
- Certificaciones internacionales: la instalación de Lianyungang recibió el certificado CBPF-GMP de la ANVISA de Brasil en agosto de 2025.
- Sostenibilidad: recibió la certificación Medalla de Bronce de EcoVadis en septiembre de 2025 por su desempeño en sostenibilidad corporativa.
| Métrica / Hito | Detalle |
|---|---|
| Bases de producción | Lianyungang (Jiangsu), Jiande (Zhejiang) |
| Servicios primarios | CDMO y CMO para API de molécula pequeña; formulación y fabricación de dosis terminadas |
| Inspecciones FDA cGMP | Pasó inspecciones in situ 3 veces. |
| ANVISA CBPF-GMP | Instalación de Lianyungang: certificado recibido en agosto de 2025 |
| ecovadis | Certificación Medalla de Bronce - Septiembre 2025 |
| Listado de acciones | Ticker: 688076.SS (tablero Shanghai STAR/Maglev) |
- Ingresos del proyecto CDMO: tarifas por desarrollo, transferencia de procesos, ampliación y documentación regulatoria para moléculas propiedad del cliente.
- CMO y suministro por contrato: contratos de suministro a largo plazo para API y formas farmacéuticas terminadas, a menudo escalonados por volumen y pagos por hitos.
- Genéricos de marca propia y productos terminados de marca privada: ingresos de API genéricos fabricados internamente y formulaciones vendidas en los mercados nacionales y de exportación.
- Prima de acceso al mercado habilitada por la reglamentación: mayor precio/participación de mercado para sitios de producción con aprobaciones FDA, ANVISA y otras aprobaciones internacionales.
| Área Operativa | Implicaciones para los ingresos/crecimiento |
|---|---|
| Cadena de suministro verticalmente integrada | Capta el margen en las etapas API → intermedia → producto terminado; reduce la dependencia de proveedores externos |
| Aprobaciones FDA y ANVISA | Permite el acceso a EE. UU., Brasil y otros mercados regulados; admite precios premium y contratos a largo plazo |
| Dos bases de producción | La diversificación geográfica mitiga el riesgo regional y amplía la flexibilidad de utilización de la capacidad. |
| Certificación de sostenibilidad (EcoVadis Bronce) | Mejora la calificación de adquisiciones del cliente y ESG profile para compradores institucionales |
- Clientes objetivo: farmacéutica multinacional, fabricantes regionales de genéricos, empresas de biotecnología que necesitan suministro comercial de API y servicios de llenado/acabado.
- Estructura del contrato: combinación de tarifas únicas de desarrollo, acuerdos de suministro plurianuales y acuerdos de reserva de capacidad para estabilizar el rendimiento y el flujo de caja.
- Propuesta de valor: la fabricación en sitios regulados, el éxito repetible de las inspecciones de la FDA y la capacidad de extremo a extremo reducen el riesgo de comercialización para los clientes.
Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd. (688076.SS): Cómo funciona
Sinopep-Allsino es un desarrollador y fabricante integrado de ingredientes farmacéuticos activos (API) e intermedios, con capacidades en expansión en péptidos, moléculas pequeñas y oligonucleótidos. La empresa combina investigación y desarrollo interno, producción en múltiples sitios y servicios de fabricación y desarrollo por contrato para atender tanto a los productos internos como a clientes externos. Ver completo profile: Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd.: historia, propiedad, misión, cómo funciona y genera dinero- Líneas de productos principales: péptidos, API de molécula pequeña, oligonucleótidos.
- Intermedios: fulvestrant, oseltamivir y otros intermedios de alto valor suministrados a fabricantes farmacéuticos.
- Ofertas de servicios: CDMO (investigación y desarrollo, desarrollo de procesos) y CMO (fabricación comercial) para clientes externos.
- Venta directa de API e intermedios a empresas y distribuidores farmacéuticos.
- Fabricación por contrato (CMO) para terceros: producción de API a escala comercial bajo contratos a largo plazo o de proyecto.
- Servicios de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO): síntesis personalizada, ampliación de procesos y soporte analítico facturados por proyecto o hito.
- Proyectos de oligonucleótidos y péptidos especializados/personalizados con precios superiores y tarifas de servicio recurrentes.
- La integración vertical desde I+D hasta la producción comercial reduce los COGS y acorta el tiempo de comercialización para los clientes.
- Las líneas de producción flexibles de usos múltiples permiten cambiar entre series de péptidos, moléculas pequeñas y oligonucleótidos para optimizar la utilización.
- La calidad y el cumplimiento normativo (GMP) permiten contratos de suministro con empresas farmacéuticas nacionales y multinacionales.
| Métrica | 2023 | 2024 | Cambio interanual |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales (CNY) | 1,031,000,000 | 1,620,000,000 | +57.21% |
| Ingreso neto (CNY) | 162,800,000 | 404,390,000 | +148.19% |
| Ingresos por empleado (CNY) | - | 819,570 | - |
- La fuerte demanda de API de péptidos y oligonucleótidos y proyectos CDMO personalizados impulsaron el crecimiento de los ingresos a 1.620 millones de CNY en 2024 (un aumento interanual del 57,21%).
- El apalancamiento operativo y la expansión del margen respaldaron un ingreso neto de 404,39 millones de CNY en 2024 (un aumento interanual del 148,19%).
- Los ingresos por empleado de aproximadamente 819.570 CNY indican una mayor productividad y utilización entre el personal de I+D y fabricación.
Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd. (688076.SS): Cómo se gana dinero
Sinopep-Allsino es un proveedor líder de ingredientes farmacéuticos activos (API) para agonistas del receptor de GLP-1 y medicamentos para bajar de peso (p. ej., semaglutida, liraglutida). Su modelo de negocio combina fabricación de API a gran escala, síntesis personalizada, acuerdos de suministro a largo plazo con empresas farmacéuticas y biotecnológicas multinacionales y líneas de productos patentadas en expansión.- Principales fuentes de ingresos: ventas comerciales de API, fabricación y desarrollo por contrato (CMDO), transferencia de tecnología y tarifas de licencia, e intermediarios especializados para fármacos peptídicos.
- Base de clientes: las asociaciones a largo plazo con corporaciones farmacéuticas multinacionales y empresas de biotecnología proporcionan ingresos recurrentes y visibilidad de la demanda.
- Enfoque estratégico: expansión de la cartera de productos impulsada por I+D (nuevas API de péptidos y rutas sintéticas) para capturar productos especializados de mayor margen.
| Categoría | Detalles / Impacto |
|---|---|
| Productos primarios | API para semaglutida, liraglutida y agonistas del receptor GLP-1 relacionados; intermediarios peptídicos |
| Modelo de ingresos | Volumen de ventas de API + contratos CMDO de mayor valor + ingresos por licencias/transferencia de tecnología |
| Certificación clave | Instalación de Lianyungang: certificado CBPF‑GMP de la ANVISA de Brasil (agosto de 2025): permite el acceso al mercado en Brasil y mejora las credenciales de exportación |
| Sostenibilidad | Se le otorgó la certificación Medalla de Bronce de EcoVadis (septiembre de 2025), lo que respalda la demanda de los clientes impulsada por ESG |
| Evento regulatorio/financiero | La Comisión Reguladora de Valores de China multa con 47,4 millones de CNY y advierte de exclusión de la lista (julio de 2025): implicaciones a corto plazo para la gobernanza y el acceso al mercado |
| Palancas de crecimiento | Ampliación de la capacidad de API de péptidos, innovación de procesos para reducir los COGS, certificaciones geográficas ampliadas para las exportaciones |
- Posición y perspectivas del mercado: posicionado como proveedor de API de primer nivel para terapias GLP-1 con creciente cumplimiento internacional (por ejemplo, ANVISA CBPF-GMP) y credenciales de sostenibilidad (EcoVadis Bronze), mientras que la remediación regulatoria tras la multa de CNY 47,4 millones es un riesgo a corto plazo.
- Generadores de ganancias: asegurar contratos de suministro a largo plazo, migrar a los clientes al suministro interno para una escala clínica a comercial y precios superiores en API de péptidos complejos.
- Riesgos: sanciones regulatorias/financieras, concentración de clientes y volatilidad en el suministro de materias primas que afectan los márgenes y el acceso al capital.

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