Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co.,Ltd. (688076.SS) Bundle
Desde a sua fundação em abril de 2009 até a sua listagem no STAR Market em maio de 2021 sob o ticker 688076, a Sinopep-Allsino Biopharmaceutical evoluiu para uma potência CDMO/CMO verticalmente integrada, empregando 2,028 pessoas em dezembro de 2024 (um 31.26% salto anual no número de funcionários) - que relatou receita de CNY 1,62 bilhão em 2024 (até 57.21%) e lucro líquido de CNY 404,39 milhões (acima 148.19%), gerando aproximadamente CNY 819.570 por funcionário; suas duas bases modernas em Lianyungang e Jiande foram aprovadas em três inspeções locais cGMP da FDA dos EUA, a unidade de Lianyungang obteve a certificação brasileira ANVISA CBPF-GMP em agosto de 2025 e ambas as instalações ganharam EcoVadis Bronze em setembro de 2025, mesmo quando a empresa enfrentou um revés regulatório em julho de 2025 com um CNY 47,4 milhões multa e aviso de exclusão (e um CNY 18 milhões multa para o atual controlador Zhao Dezhong) - posicionando a Sinopep-Allsino como um importante fornecedor de API para GLP-1 e terapias para perda de peso com profundo investimento em P&D (> 10% da receita), centros provinciais de P&D e altaprofile colaborações científicas que sustentam seu crescimento, conformidade e modelo comercial.}
Sinopep-Allsino Bio Farmacêutica Co., Ltd. (688076.SS) - Introdução
Sinopep-Allsino Bio Farmacêutica Co., Ltd. (688076.SS) é uma empresa biofarmacêutica listada em Xangai, focada na pesquisa, desenvolvimento, produção e comercialização de peptídeos e terapêuticas de pequenas moléculas. Fundada em abril de 2009, a empresa passou de uma start-up orientada para P&D para uma entidade de capital aberto no mercado Shanghai STAR em maio de 2021 e opera vários locais de fabricação e P&D, incluindo instalações de Jiande e Lianyungang.- Fundação: abril de 2009 - foco principal em P&D, produção e vendas de peptídeos e medicamentos de pequenas moléculas.
- IPO: listado no Shanghai STAR Market em maio de 2021 (ticker: 688076.SS).
- Pessoal: 2.028 colaboradores em dezembro de 2024, aumento de 31,26% ano a ano.
- Eventos regulatórios/de conformidade:
- Julho de 2025: multa de CNY 47,4 milhões imposta pela CSRC por resultados financeiros inflacionados; aviso de exclusão emitido.
- Agosto de 2025: A instalação de Lianyungang recebeu a certificação CBPF-GMP da ANVISA (Brasil).
- Setembro de 2025: As instalações de Jiande e Lianyungang receberam a certificação da Medalha de Bronze EcoVadis.
| Ano/Data | Evento | Dados principais |
|---|---|---|
| Abril de 2009 | Empresa estabelecida | Foco: P&D/produção/vendas de medicamentos com peptídeos e moléculas pequenas |
| Maio de 2021 | Listado no Shanghai STAR Market | Relógio: 688076.SS |
| Dezembro de 2024 | Número de funcionários relatado | 2.028 funcionários (↑31,26% YoY) |
| julho de 2025 | Penalidade regulatória | Multa CSRC: CNY 47,4 milhões; aviso de exclusão |
| Agosto de 2025 | Certificação internacional GMP | ANVISA CBPF‑GMP emitido para instalação de Lianyungang |
| Setembro de 2025 | Reconhecimento de sustentabilidade | Medalha de Bronze EcoVadis para Jiande e Lianyungang |
- Descoberta de medicamentos e pesquisa e desenvolvimento interno para desenvolver candidatos a peptídeos e pequenas moléculas.
- Parcerias de desenvolvimento clínico e acordos de licenciamento (licenciamento de ativos ou codesenvolvimento).
- Fabricação e venda comercial de peptídeos aprovados e produtos de pequenas moléculas através de canais nacionais e internacionais selecionados.
- Serviços de fabricação por contrato aproveitando instalações certificadas GMP (por exemplo, ANVISA CBPF-GMP apoia exportações para o Brasil/América Latina).
- Os fluxos de receita normalmente incluem vendas de produtos, pagamentos de marcos e royalties de colaborações e taxas de fabricação contratadas.
- Pegada de fabricação: Vários locais de produção (principalmente Jiande e Lianyungang) com ênfase crescente na conformidade internacional e na sustentabilidade após as certificações de 2025.
- Risco regulatório: a acção de aplicação da CSRC em Julho de 2025 (multa de 47,4 milhões de CNY) levanta considerações materiais sobre governação e acesso ao mercado – a exclusão da lista continua a ser um risco importante até ser resolvido.
- Capital humano: O rápido crescimento da força de trabalho (31,26% em termos homólogos, para 2.028 em dezembro de 2024) reflete o aumento da I&D e da capacidade de produção, mas implica um aumento da base de custos.
- Ticker: 688076.SS (Mercado Shanghai STAR).
- Mais empresa profile e cronograma: Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd.: História, propriedade, missão, como funciona e ganha dinheiro
Sinopep-Allsino Bio Farmacêutica Co., Ltd. (688076.SS): História
Sinopep-Allsino Bio Farmacêutica Co., Ltd. (688076.SS) foi estabelecida como desenvolvedora e fabricante de produtos biológicos e terapêuticos à base de peptídeos, sendo posteriormente listada no Mercado STAR da Bolsa de Valores de Xangai para acessar capital para pesquisa e desenvolvimento e expansão. Com o tempo, a empresa expandiu sua força de trabalho e capacidades de produção para apoiar programas clínicos e fornecimento comercial.- Listagem: STAR Market, Bolsa de Valores de Xangai (ticker 688076.SS)
- Força de trabalho: 2.028 funcionários (em dezembro de 2024)
- Base de acionistas: mix de investidores institucionais e de varejo
| Artigo | Detalhe |
|---|---|
| Ticker / Mercado | 688076.SS - Mercado SSE STAR |
| Funcionários (dezembro de 2024) | 2,028 |
| Ação regulatória (julho de 2025) | Multa CSRC: CNY 47,4 milhões; aviso de exclusão emitido |
| Sanção real do controlador | Zhao Dezhong multado em CNY 18 milhões |
| Listagem de risco | Aviso de exclusão indica risco material para continuar a listagem |
- Grande risco de governança: aviso de exclusão do CSRC (julho de 2025)
- Penalidade no nível do controlador: CNY 18 milhões contra Zhao Dezhong
- Escala corporativa: número de funcionários operacionais apoiando P&D e fabricação (2.028 funcionários)
- P&D e desenvolvimento clínico: descoberta e desenvolvimento de candidatos peptídicos/biológicos
- Serviços de manufatura e CMO: produção para programas internos e fornecimento de terceiros
- Licenciamento e parcerias: acordos de licenciamento externo ou codesenvolvimento para ativos em estágio avançado
- Vendas comerciais: receita de produtos aprovados e fabricação contratada
Sinopep-Allsino Bio Farmacêutica Co., Ltd. (688076.SS): Estrutura de propriedade
Sinopep-Allsino é um grupo biofarmacêutico sediado na China, focado em superar gargalos técnicos na P&D e produção de medicamentos por meio de investimento sustentado em inovação, fabricação verde e serviços técnicos globais.- Missão: Impulsionar a inovação tecnológica para resolver as principais dificuldades na P&D/produção de medicamentos e fornecer produtos farmacêuticos e serviços técnicos verdes, de baixo custo, de alta qualidade e eficientes em todo o mundo.
- Valores fundamentais: pesquisa e desenvolvimento tecnológico, sustentabilidade na fabricação, eficiência de custos e colaboração global.
- Intensidade de P&D: A política da empresa se compromete a investir mais de 10% da receita anual em pesquisa e desenvolvimento para acelerar os avanços de pipeline e plataforma.
- Infraestrutura de P&D: Três centros de P&D de nível provincial - Sinopep Biology, Allsino e Simbospharm - apoiam a descoberta, o desenvolvimento de processos e o trabalho de formulação.
- Talento e colaboração: Parcerias estratégicas com especialistas internacionais (incluindo o Professor Hartmut Michel, ganhador do Nobel) para acelerar avanços tecnológicos e validação de plataforma.
- Designações: Identificada como uma empresa nacional de alta tecnologia e premiada com honras de empresa de ciência e tecnologia de nível provincial, refletindo a conformidade com a inovação e os padrões de propriedade intelectual.
- Desenvolvimento de produtos orientado a P&D: pipeline interno e serviços de desenvolvimento personalizados para clientes farmacêuticos nacionais e internacionais.
- Serviços de fabricação e tecnologia: Tecnologias de processos verdes destinadas a reduzir custos e pegada ambiental, garantindo ao mesmo tempo qualidade e capacidades de expansão.
- Licenciamento e parcerias colaborativas: Acordos de co-desenvolvimento e licenciamento aproveitando plataformas internas e redes externas de especialistas.
| Métrica | Valor/Nota |
|---|---|
| Gastos com P&D (política) | >10% da receita anual |
| Centros de P&D | 3 centros de nível provincial (Sinopep Biology, Allsino, Simbospharm) |
| Colaborações estratégicas | Inclui especialistas internacionais (por exemplo, Prof. Hartmut Michel) |
| Reconhecimentos oficiais | Empresa Nacional de Alta Tecnologia; prêmios provinciais de ciência e tecnologia empresarial |
Sinopep-Allsino Bio Farmacêutica Co., Ltd. (688076.SS): Missão e Valores
Sinopep-Allsino Bio Farmacêutica Co., Ltd. (688076.SS) se posiciona como uma API integrada de pequenas moléculas e CDMO/CMO de dosagem final focada no fornecimento de alta qualidade para mercados internacionais regulamentados. A missão declarada da empresa enfatiza a qualidade centrada no paciente, a conformidade internacional e as práticas de fabricação sustentáveis, ao mesmo tempo em que busca parcerias comerciais escalonáveis entre fabricantes de medicamentos genéricos e farmacêuticos.- Missão principal: fornecer APIs de moléculas pequenas de alta qualidade e formas farmacêuticas acabadas em conformidade para clientes globais.
- Valores: excelência regulatória, integração vertical, operações sustentáveis, parceria com clientes.
- Duas bases de produção modernas: Lianyungang (província de Jiangsu) e Jiande (província de Zhejiang).
- Oferta de serviços: serviços CDMO e CMO focados em APIs químicos de moléculas pequenas e formas farmacêuticas downstream.
- Histórico regulatório: as instalações foram aprovadas três vezes nas inspeções locais cGMP da FDA dos EUA.
- Certificações internacionais: a instalação de Lianyungang recebeu o certificado CBPF-GMP da ANVISA do Brasil em agosto de 2025.
- Sustentabilidade: recebeu a certificação EcoVadis Medal Bronze em setembro de 2025 pelo desempenho de sustentabilidade corporativa.
| Métrica/Marco | Detalhe |
|---|---|
| Bases de produção | Lianyungang (Jiangsu), Jiande (Zhejiang) |
| Serviços primários | CDMO e CMO para APIs de moléculas pequenas; formulação e fabricação de dosagem acabada |
| Inspeções cGMP da FDA | Passou em inspeções no local 3 vezes |
| ANVISA CBPF-GMP | Instalação de Lianyungang - certificado recebido em agosto de 2025 |
| EcoVadis | Certificação Medalha de Bronze - Setembro 2025 |
| Listagem de ações | Ticker: 688076.SS (placa Shanghai STAR/Maglev) |
- Receita do projeto CDMO – taxas para desenvolvimento, transferência de processos, expansão e documentação regulatória para moléculas de propriedade do cliente.
- CMO e fornecimento por contrato - contratos de fornecimento de longo prazo para APIs e formas farmacêuticas acabadas, muitas vezes escalonados por volume e pagamentos por etapas.
- Genéricos de marca própria e produtos acabados de marca própria - receita de IFAs genéricos fabricados internamente e formulações vendidas para os mercados interno e de exportação.
- Prêmio de acesso ao mercado habilitado por regulamentação - maior preço/participação de mercado para locais de produção com FDA, ANVISA e outras aprovações internacionais.
| Área Operacional | Implicação para receita/crescimento |
|---|---|
| Cadeia de suprimentos verticalmente integrada | Captura margem entre API → intermediário → estágios de produto acabado; reduz a dependência de fornecedores externos |
| Aprovações FDA e ANVISA | Permite acesso aos EUA, Brasil e outros mercados regulamentados; oferece suporte a preços premium e contratos de longo prazo |
| Duas bases de produção | A diversificação geográfica mitiga o risco regional e expande a flexibilidade de utilização da capacidade |
| Certificação de sustentabilidade (EcoVadis Bronze) | Melhora a qualificação de compras do cliente e ESG profile para compradores institucionais |
- Clientes-alvo: multinacionais farmacêuticas, fabricantes regionais de genéricos, empresas de biotecnologia que necessitam de fornecimento comercial de API e serviços de preenchimento/acabamento.
- Estrutura contratual: combinação de taxas únicas de desenvolvimento, acordos de fornecimento plurianuais e acordos de reserva de capacidade para estabilizar a produção e o fluxo de caixa.
- Proposta de valor: fabricação em local regulamentado, sucesso repetível na inspeção da FDA e capacidade de ponta a ponta reduzem o risco de lançamento no mercado para os clientes.
Sinopep-Allsino Bio Farmacêutica Co., Ltd. (688076.SS): Como funciona
A Sinopep-Allsino é uma desenvolvedora e fabricante integrada de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) e intermediários, com capacidades em expansão em peptídeos, pequenas moléculas e oligonucleotídeos. A empresa combina P&D interno, produção em vários locais e serviços de desenvolvimento e fabricação de contratos para atender tanto pipelines de produtos internos quanto clientes terceirizados. Veja completo profile: Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd.: História, propriedade, missão, como funciona e ganha dinheiro- Principais linhas de produtos: peptídeos, APIs de moléculas pequenas, oligonucleotídeos.
- Intermediários: fulvestrant, oseltamivir e outros intermediários de alto valor fornecidos a fabricantes farmacêuticos.
- Ofertas de serviços: CDMO (pesquisa e desenvolvimento, desenvolvimento de processos) e CMO (fabricação comercial) para clientes externos.
- Vendas diretas de APIs e intermediários para empresas farmacêuticas e distribuidores.
- Fabricação por contrato (CMO) para produção de API em escala comercial de terceiros sob contratos de longo prazo ou de projeto.
- Serviços de desenvolvimento e fabricação de contratos (CDMO): síntese personalizada, ampliação de processos e suporte analítico cobrados por projeto ou marco.
- Projetos especializados/personalizados de peptídeos e oligonucleotídeos com preços premium e taxas de serviço recorrentes.
- A integração vertical da P&D à produção comercial reduz o CPV e encurta o tempo de colocação no mercado para os clientes.
- Linhas de produção flexíveis e multifuncionais permitem alternar entre execuções de peptídeos, moléculas pequenas e oligonucleotídeos para otimizar a utilização.
- A qualidade e a conformidade regulatória (GMP) permitem contratos de fornecimento com empresas farmacêuticas nacionais e multinacionais.
| Métrica | 2023 | 2024 | Mudança anual |
|---|---|---|---|
| Receita total (CNY) | 1,031,000,000 | 1,620,000,000 | +57.21% |
| Lucro Líquido (CNY) | 162,800,000 | 404,390,000 | +148.19% |
| Receita por funcionário (CNY) | - | 819,570 | - |
- A forte demanda por APIs de peptídeos e oligonucleotídeos e projetos de CDMO personalizados impulsionaram o crescimento da receita para CNY 1,62 bilhão em 2024 (um aumento de 57,21% em relação ao ano anterior).
- A alavancagem operacional e a expansão da margem apoiaram o lucro líquido de CNY 404,39 milhões em 2024 (aumento de 148,19% em relação ao ano anterior).
- A receita por funcionário de aproximadamente CNY 819.570 indica maior produtividade e utilização da equipe de P&D e de fabricação.
Sinopep-Allsino Bio Farmacêutica Co., Ltd. (688076.SS): Como se ganha dinheiro
Sinopep-Allsino é um fornecedor líder de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) para agonistas do receptor GLP-1 e medicamentos para perda de peso (por exemplo, semaglutida, liraglutida). Seu modelo de negócios combina fabricação de API em grande escala, síntese personalizada, acordos de fornecimento de longo prazo com empresas multinacionais farmacêuticas e de biotecnologia e expansão de linhas de produtos proprietários.- Principais fontes de receita: vendas comerciais de API, fabricação e desenvolvimento por contrato (CMDO), transferência de tecnologia e taxas de licenciamento e intermediários especializados para medicamentos peptídicos.
- Base de clientes: parcerias de longo prazo com corporações farmacêuticas multinacionais e empresas de biotecnologia proporcionam receitas recorrentes e visibilidade da demanda.
- Foco estratégico: Expansão do portfólio de produtos impulsionada por P&D (novas APIs de peptídeos e rotas sintéticas) para capturar produtos especializados com margens mais altas.
| Categoria | Detalhes/Impacto |
|---|---|
| Produtos primários | APIs para semaglutida, liraglutida e agonistas do receptor GLP-1 relacionados; intermediários peptídicos |
| Modelo de receita | Vendas de API em volume + contratos CMDO de maior valor + receita de licenciamento/transferência de tecnologia |
| Certificação chave | Instalação de Lianyungang: certificado CBPF‑GMP da ANVISA do Brasil (agosto de 2025) – permite acesso ao mercado no Brasil e melhora as credenciais de exportação |
| Sustentabilidade | Recebeu a certificação EcoVadis Bronze Medal (setembro de 2025), apoiando a demanda dos clientes orientada por ESG |
| Evento regulatório/financeiro | Comissão Reguladora de Valores Mobiliários da China multa CNY 47,4 milhões e aviso de exclusão de capital (julho de 2025) - governança de curto prazo e implicações de acesso ao mercado |
| Alavancas de crescimento | Aumento da capacidade de API de peptídeos, inovação de processos para reduzir CPV, ampliações de certificações geográficas para exportações |
- Posição e perspectivas de mercado: Posicionado como fornecedor de API de primeira linha para terapias GLP-1 com crescente conformidade internacional (por exemplo, ANVISA CBPF-GMP) e credenciais de sustentabilidade (EcoVadis Bronze), enquanto a remediação regulatória após a multa de CNY 47,4 milhões é um risco de curto prazo.
- Geradores de lucro: garantir contratos de fornecimento de longo prazo, migrar clientes para fornecimento interno em escala clínica a comercial e preços premium em APIs de peptídeos complexos.
- Riscos: penalidades regulatórias/financeiras, concentração de clientes e volatilidade no fornecimento de matérias-primas que afetam as margens e o acesso ao capital.

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